Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czerniak błony naczyniowej oka – badanie porównawcze

21 lutego 2024 zaktualizowane przez: Reinhard Told, Medical University of Vienna

Czerniak błony naczyniowej oka w badaniu ultrasonograficznym i kolorowe zdjęcia dna oka – badanie porównawcze

Postęp czerniaka błony naczyniowej jest zwykle monitorowany za pomocą ultrasonografii przez doświadczonych onko-okulistów. Istnieją jednak dowody na to, że dwuwymiarowe pomiary wykonane na kolorowej fotografii dna oka dokładnie odpowiadają pomiarom ultrasonograficznym. Celem tego badania jest porównanie pomiarów ultrasonograficznych i kolorowej fotografii dna oka w celu oceny możliwości monitorowania czerniaka błony naczyniowej za pomocą kolorowej fotografii dna oka.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Vienna, Austria, 1090
        • Rekrutacyjny
        • Medical University of Vienna, Department of Ophthalmology and Optometry
        • Pod-śledczy:
          • Adrian Reumueller, MD, Priv.-Doz
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Roman Dunavölgyi, Assoc.-Prof. Priv.-Doz. Dr.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania zostaną włączeni pacjenci z czerniakiem błony naczyniowej oka.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Diagnostyka czerniaka błony naczyniowej

Kryteria wyłączenia:

  • Niewystarczające lub brakujące informacje na temat przebiegu klinicznego w kartach pacjentów
  • Obrazowanie nie jest możliwe z jakiegoś powodu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Czerniak błony naczyniowej
Pacjenci z czerniakiem błony naczyniowej będą poddawani rutynowej diagnostyce obrazowej z wykorzystaniem kolorowej fotografii dna oka i ultrasonografii.
Pacjenci będą poddawani rutynowym badaniom obrazowym (sonografia, kolorowa fotografia dna oka)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Największa średnica podstawowa
Ramy czasowe: 1 dzień
Największa średnica podstawy zostanie zmierzona za pomocą echografii i kolorowej fotografii dna oka
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Reinhard Told, MD, PhD, Priv.-Doz., Deparment of Ophthalmology and Optometry

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 października 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

29 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

29 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Czerniak błony naczyniowej oka

Subskrybuj