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Aderhautmelanom – Vergleichsstudie

21. Februar 2024 aktualisiert von: Reinhard Told, Medical University of Vienna

Aderhautmelanom in Sonographie und farbigen Fundusfotos – eine vergleichende Studie

Das Fortschreiten des Aderhautmelanoms wird in der Regel von erfahrenen Onko-Ophthalmologen sonographisch überwacht. Es gibt jedoch Hinweise darauf, dass zweidimensionale Messungen in der Farbfundusfotografie genau mit sonographischen Messungen übereinstimmen. Ziel dieser Studie ist es, Sonographie- und Farbfundusfotografiemessungen zu vergleichen, um die Machbarkeit der Überwachung von Aderhautmelanomen mit Farbfundusfotografie zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Vienna, Österreich, 1090
        • Rekrutierung
        • Medical University of Vienna, Department of Ophthalmology and Optometry
        • Unterermittler:
          • Adrian Reumueller, MD, Priv.-Doz
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Roman Dunavölgyi, Assoc.-Prof. Priv.-Doz. Dr.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit Aderhautmelanom werden in diese Studie einbezogen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose eines Aderhautmelanoms

Ausschlusskriterien:

  • Unzureichende oder fehlende Informationen zum klinischen Verlauf in Patientenakten
  • Eine Bildgebung ist aus irgendeinem Grund nicht möglich.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Aderhautmelanom
Patienten mit Aderhautmelanom werden einer routinemäßigen bildgebenden Diagnostik mit Farbfundusfotografie und Sonographie unterzogen.
Die Patienten werden routinemäßig einer diagnostischen Bildgebung unterzogen (Sonographie, Farbfundusfotografie).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Größter Basaldurchmesser
Zeitfenster: 1 Tag
Der größte Basaldurchmesser wird mittels Echographie und Farbfundusfotografie gemessen
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Reinhard Told, MD, PhD, Priv.-Doz., Deparment of Ophthalmology and Optometry

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Februar 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

29. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

29. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Uveales Melanom

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