- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06284512
Aderhautmelanom – Vergleichsstudie
21. Februar 2024 aktualisiert von: Reinhard Told, Medical University of Vienna
Aderhautmelanom in Sonographie und farbigen Fundusfotos – eine vergleichende Studie
Das Fortschreiten des Aderhautmelanoms wird in der Regel von erfahrenen Onko-Ophthalmologen sonographisch überwacht.
Es gibt jedoch Hinweise darauf, dass zweidimensionale Messungen in der Farbfundusfotografie genau mit sonographischen Messungen übereinstimmen.
Ziel dieser Studie ist es, Sonographie- und Farbfundusfotografiemessungen zu vergleichen, um die Machbarkeit der Überwachung von Aderhautmelanomen mit Farbfundusfotografie zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Reinhard Told, MD, PhD, Priv.-Doz.
- Telefonnummer: +43 40400 79690
- E-Mail: reinhard.told@meduniwien.ac.at
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Judith Kreminger, MD
- Telefonnummer: +43 40400 48470
- E-Mail: judith.kreminger@meduniwien.ac.at
Studienorte
-
-
-
Vienna, Österreich, 1090
- Rekrutierung
- Medical University of Vienna, Department of Ophthalmology and Optometry
-
Unterermittler:
- Adrian Reumueller, MD, Priv.-Doz
-
Kontakt:
- Judith Kreminger, MD
- Telefonnummer: +4314040048470
- E-Mail: judith.kreminger@meduniwien.ac.at
-
Kontakt:
- Reinhard Told, MD, PhD, Priv.-Doz.
- Telefonnummer: +434040079690
- E-Mail: reinhard.told@meduniwien.ac.at
-
Unterermittler:
- Roman Dunavölgyi, Assoc.-Prof. Priv.-Doz. Dr.
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit Aderhautmelanom werden in diese Studie einbezogen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnose eines Aderhautmelanoms
Ausschlusskriterien:
- Unzureichende oder fehlende Informationen zum klinischen Verlauf in Patientenakten
- Eine Bildgebung ist aus irgendeinem Grund nicht möglich.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aderhautmelanom
Patienten mit Aderhautmelanom werden einer routinemäßigen bildgebenden Diagnostik mit Farbfundusfotografie und Sonographie unterzogen.
|
Die Patienten werden routinemäßig einer diagnostischen Bildgebung unterzogen (Sonographie, Farbfundusfotografie).
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Größter Basaldurchmesser
Zeitfenster: 1 Tag
|
Der größte Basaldurchmesser wird mittels Echographie und Farbfundusfotografie gemessen
|
1 Tag
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Reinhard Told, MD, PhD, Priv.-Doz., Deparment of Ophthalmology and Optometry
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Oktober 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Oktober 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Februar 2024
Zuerst gepostet (Geschätzt)
29. Februar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
29. Februar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Februar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Uveal Melanoma 1942/2022
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Uveales Melanom
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