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Melanoma uveale - Studio comparativo

21 febbraio 2024 aggiornato da: Reinhard Told, Medical University of Vienna

Melanoma uveale nell'ecografia e nelle foto a colori del fondo: uno studio comparativo

Il progresso del melanoma uveale viene generalmente monitorato con l'ecografia da onco-oftalmologi esperti. Tuttavia, ci sono prove che le misurazioni bidimensionali nella fotografia a colori del fondo oculare corrispondono esattamente alle misurazioni ecografiche. Questo studio mira a confrontare le misurazioni dell'ecografia e della fotografia a colori del fondo oculare al fine di valutare la fattibilità del monitoraggio del melanoma uveale con la fotografia a colori del fondo oculare.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Vienna, Austria, 1090
        • Reclutamento
        • Medical University of Vienna, Department of Ophthalmology and Optometry
        • Sub-investigatore:
          • Adrian Reumueller, MD, Priv.-Doz
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Roman Dunavölgyi, Assoc.-Prof. Priv.-Doz. Dr.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti con melanoma uveale saranno inclusi in questo studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi del melanoma uveale

Criteri di esclusione:

  • Informazioni inadeguate o mancanti sul decorso clinico nelle cartelle cliniche dei pazienti
  • L'imaging non è fattibile per qualsiasi motivo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Melanoma uveale
I pazienti con melanoma uveale verranno sottoposti a una diagnostica per immagini di routine con fotografia a colori del fondo oculare ed ecografia.
I pazienti verranno sottoposti a diagnostica per immagini di routine (ecografia, fotografia del fondo oculare a colori)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diametro basale più grande
Lasso di tempo: 1 giorno
Il diametro basale più grande verrà misurato mediante ecografia e fotografia a colori del fondo oculare
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Reinhard Told, MD, PhD, Priv.-Doz., Deparment of Ophthalmology and Optometry

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 ottobre 2023

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 febbraio 2024

Primo Inserito (Stimato)

29 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

29 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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