Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Uveal melanom - sammenlignende studie

21. februar 2024 oppdatert av: Reinhard Told, Medical University of Vienna

Uveal Melanoma In Sonography and Color Fundus Photos - A Comparative Study

Utviklingen av uveal melanom overvåkes vanligvis med sonografi av erfarne onco-oftalmologer. Imidlertid er det bevis på at todimensjonale målinger i fargefundusfotografering samsvarer nøyaktig med sonografimålinger. Denne studien tar sikte på å sammenligne sonografi- og fargefundusfotografering for å evaluere muligheten for overvåking av uveal melanom med fargefundusfotografering.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Vienna, Østerrike, 1090
        • Rekruttering
        • Medical University of Vienna, Department of Ophthalmology and Optometry
        • Underetterforsker:
          • Adrian Reumueller, MD, Priv.-Doz
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Roman Dunavölgyi, Assoc.-Prof. Priv.-Doz. Dr.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med uvealt melanom vil bli inkludert i denne studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Diagnose av uveal melanom

Ekskluderingskriterier:

  • Utilstrekkelig eller manglende informasjon om det kliniske forløpet i pasientskjemaer
  • Avbildning ikke mulig av en eller annen grunn.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Uveal melanom
Pasienter med uvealt melanom vil gjennomgå en rutinemessig bildediagnostikk med fargefundusfotografering og sonografi.
Pasienter vil gjennomgå rutinemessig bildediagnostikk (sonografi, farge fundusfotografering)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Største basaldiameter
Tidsramme: 1 dag
Største basaldiameter vil bli målt på ekkografi og fargefundusfotografering
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Reinhard Told, MD, PhD, Priv.-Doz., Deparment of Ophthalmology and Optometry

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. oktober 2023

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. februar 2024

Først lagt ut (Antatt)

29. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

29. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere