Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Uvealis melanoma – Összehasonlító vizsgálat

2024. február 21. frissítette: Reinhard Told, Medical University of Vienna

Uvealis melanoma ultrahangos és színes szemfenéki fotókban – Összehasonlító vizsgálat

Az uvealis melanoma előrehaladását tapasztalt onko-szemészek jellemzően ultrahanggal követik nyomon. Azonban bizonyíték van arra, hogy a színes szemfenéki fotózás kétdimenziós mérései pontosan megegyeznek a szonográfiás mérésekkel. Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy összehasonlítsa a szonográfiás és a színes szemfenéki fényképezés méréseit annak érdekében, hogy értékelje az uvealis melanoma monitorozásának megvalósíthatóságát színes szemfenék fényképezéssel.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

50

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

      • Vienna, Ausztria, 1090
        • Toborzás
        • Medical University of Vienna, Department of Ophthalmology and Optometry
        • Alkutató:
          • Adrian Reumueller, MD, Priv.-Doz
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:
        • Alkutató:
          • Roman Dunavölgyi, Assoc.-Prof. Priv.-Doz. Dr.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Az uvealis melanomában szenvedő betegeket bevonják ebbe a vizsgálatba.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Az uvealis melanoma diagnózisa

Kizárási kritériumok:

  • Nem megfelelő vagy hiányzó információ a klinikai lefolyásról a betegtáblázatokban
  • A képalkotás bármilyen okból nem kivitelezhető.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Uveális melanoma
Az uvealis melanomában szenvedő betegek rutinszerű diagnosztikai képalkotáson esnek át színes szemfenéki fényképezéssel és ultrahanggal.
A betegek rutin diagnosztikai képalkotáson esnek át (sonográfia, színes szemfenék fotózás)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Legnagyobb alapátmérő
Időkeret: 1 nap
A legnagyobb alapátmérőt echográfiával és színes szemfenéki fotózással mérik
1 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Reinhard Told, MD, PhD, Priv.-Doz., Deparment of Ophthalmology and Optometry

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. október 15.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. december 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. október 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 21.

Első közzététel (Becsült)

2024. február 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. február 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 21.

Utolsó ellenőrzés

2024. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel