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L'effet de la thérapie horticole sur la solitude et la satisfaction de vivre chez les personnes âgées vivant dans une maison de retraite

13 février 2026 mis à jour par: Dilara Haktanır, Istanbul University - Cerrahpasa

La solitude chez les personnes âgées augmente avec l'âge et affecte négativement les individus en diminuant la satisfaction de vivre. Ces dernières années, la thérapie horticole est un type de thérapie qui s'est développé et s'ajoute aux soins de routine des personnes âgées vivant dans des maisons de retraite. L'interaction sociale, la satisfaction de vivre, les sentiments de réussite et de responsabilité augmentent tandis que les niveaux de solitude et de dépression diminuent grâce à l'interaction homme-nature dans la thérapie horticole.

Dans notre pays, aucune étude n'a été trouvée sur les effets de la thérapie horticole sur la santé physique ou mentale des personnes âgées. Cette recherche sera menée sous la forme d'une étude de groupe témoin randomisée pour examiner les effets de la thérapie horticole sur la solitude et la satisfaction de vivre chez les personnes âgées vivant dans des maisons de retraite.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Ces dernières années, la population âgée augmente en Turquie et dans le monde. Dans notre pays, de 2002 à 2022, le nombre de personnes âgées soignées a été multiplié par 2,8. Les personnes âgées se plaignent souvent de solitude et se sentent abandonnées. La solitude est un concept multidimensionnel composé de solitude émotionnelle et de solitude sociale, et elle réduit la satisfaction de vivre chez les personnes âgées.

Il existe de nombreuses applications non pharmacologiques visant à réduire la solitude et à accroître la satisfaction de vivre. Cependant, ces dernières années, l'utilisation de la thérapie horticole dans le monde a attiré l'attention. Dans les interventions horticothérapeutiques, les activités de jardinage sont réalisées à partir de plantes d'intérieur et d'extérieur. Les plantes médicinales et aromatiques sélectionnées en fonction de leur culture et de leur mode de culture. Les plantes contribuent à l'amélioration de la santé physique et mentale en stimulant les 5 sens que sont le visuel, l'ouïe, le goût, le toucher et l'odorat.

La thérapie horticole est importante en termes d'activité sociale, de réduction de la solitude et d'augmentation de la satisfaction dans la vie des personnes âgées en utilisant le pouvoir de guérison de la nature.

La thérapie horticole est également utilisée par les infirmières qui sont des professionnelles de la santé mentale. En Turquie, il n'existe aucune étude visant à examiner les effets de la thérapie horticole sur la santé mentale des personnes âgées. On pense qu'avec cette étude, il sera important d'appliquer une nouvelle méthode dans notre pays et de contribuer à la science infirmière dans des applications non pharmacologiques.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

54

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Şişli
      • Istanbul, Şişli, Turquie (Türkiye)
        • Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Plus de 60 ans,
  • Être alphabétisé,
  • Vivre en maison de retraite depuis au moins 3 mois,
  • Pas de diagnostic de démence,
  • Score au mini test mental> 24
  • Aucune maladie neurologique supplémentaire,
  • Aucun antécédent de maladie psychiatrique grave,
  • Pas dans la phase aiguë d'une maladie systémique,
  • Aucune perte de vision ou d'audition qui gênerait les activités de jardinage,
  • Ne présente pas de handicap physique qui gênerait les activités de jardinage,
  • Aucun antécédent de chute,
  • Ne pas participer à différentes candidatures en même temps.

Critère d'exclusion:

  • Ne répond pas aux critères d'inclusion,
  • Les personnes présentant des réactions allergiques au sol et aux plantes pouvant gêner les activités de jardinage.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de thérapie horticole (expérimental)
La thérapie horticole sera appliquée au groupe expérimental.

Une semaine avant les interventions d'hortothérapie (HT), des entretiens en face-à-face auront lieu avec les individus du groupe expérimental et les formulaires seront remplis à titre de prétest.

HT sera appliqué au groupe expérimental. La période de candidature a été déterminée comme un total de 6 semaines avec des séances de 50 minutes deux fois par semaine.

Avant de commencer les séances HT, des préparations de zone seront effectuées et un jardin thérapeutique sécuritaire sera établi.

Seront sélectionnées des plantes médicinales et aromatiques qui peuvent pousser en Turquie, ne sont pas nocives pour la santé humaine, sont parfumées et colorées afin de stimuler les sens, et en fonction de la température de l'air et des conditions physiques.

Les séances HT consisteront en des activités de jardinage (réunion de groupe, introduction des plantes et culture).

Après les interventions HT, les formulaires seront remplis à titre de post-test. Les formulaires seront à nouveau remplis 4 semaines après la fin des interventions pour un suivi.

Aucune intervention: Contrôles (groupe de contrôle)
Aucune intervention ne sera appliquée au groupe témoin.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de solitude pour les personnes âgées
Délai: 3 mois
L'échelle mesure le niveau de solitude des personnes âgées et comprend 11 items. L'échelle se compose de deux sous-dimensions : la solitude sociale et la solitude émotionnelle. Dans l'échelle, 5 items sont codés directement (1, 4, 7, 8, 11) et 6 items sont codés de manière inversée (2, 3, 5, 6, 9, 10). Le degré auquel la personne vit la situation contenue dans chaque énoncé de l'échelle est déterminé par une note de type Likert à 3 points (0 = oui, 1 = possible, 2 = non). Le score le plus bas à obtenir sur l’échelle est 0 et le score le plus élevé est 22. Des scores plus élevés indiquent des niveaux de solitude accrus. Le coefficient alpha de cohérence interne de Cronbach est α = 0,85.
3 mois
Échelle de satisfaction à l'égard de la vie
Délai: 3 mois
L'échelle comprend 5 items et une seule sous-dimension. L’échelle originale est de type Likert en sept points, avec des réponses allant de 1 – Fortement d’accord à 7 – Fortement en désaccord. Dans l'étude turque de validité et de fiabilité menée auprès d'adultes, le type Likert en sept points ne s'est pas révélé adapté à la culture turque et le nombre d'étapes a été réduit de sept à cinq. Notation des items de l'échelle ; Il a été déterminé comme suit : "Je suis totalement en désaccord (1), je suis légèrement d'accord (2), je suis modérément d'accord (3), je suis largement d'accord (4) et je suis tout à fait d'accord (5)". Le coefficient de cohérence interne de Cronbach Alpha de l’échelle a été rapporté à 0,88 et la fiabilité test-retest à 0,97.
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Sima Pouya, PhD, Malatya Inonu University
  • Directeur d'études: Hülya Bilgin, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2024

Achèvement primaire (Réel)

31 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

31 octobre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2024

Première publication (Réel)

15 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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