ÉPIDÉMIOLOGIE ET SES RÉSULTATS DANS LES FRACTURES DE LA HANCHE SUIVI EN SOINS INTENSIFS POSTOPÉRATOIRES (Hip fractures)
3 juin 2024 mis à jour par: Emel Yıldız, Kutahya Health Sciences University
Type d'étude : Étude observationnelle Objectif : Nous avons mené une évaluation rétrospective de patients atteints d'IC ayant reçu des soins intensifs postopératoires, en mettant l'accent sur les résultats de mortalité à 30 jours, 90 jours et 1 an.
Population participante/conditions de santé : Patients de plus de 18 ans hospitalisés dans l'unité de soins intensifs de notre hôpital après une opération pour fracture de la hanche.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La proportion de personnes âgées de 65 ans et plus dans la population mondiale est actuellement de 9 % et les fractures de la hanche (HF) sont l'une des principales blessures dans cette population dans le monde.
Nous avons mené une évaluation rétrospective de patients atteints d'IC ayant reçu des soins intensifs postopératoires, en mettant l'accent sur les résultats de mortalité à 30 jours, 90 jours et 1 an.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
68
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kütahya, Turquie, 43100
- Kutahya Health Sciences University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients présentant une fracture postopératoire de la hanche en soins intensifs
La description
Critère d'intégration:
- Patients présentant des fractures postopératoires de la hanche hospitalisés dans l'unité de soins intensifs de notre hôpital
Critère d'exclusion:
- Les patients qui n'ont pas subi d'opération pour fracture de la hanche ne seront pas inclus.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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taux de mortalité
Délai: un ans
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Patients présentant une fracture de la hanche ayant reçu une unité de soins intensifs postopératoires, en mettant l'accent sur les résultats de mortalité à 30 jours, 90 jours et 1 an.
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un ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: EMEL YILDIZ, Ass. Prof., Kutahya HSU
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2021
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 mars 2024
Première publication (Réel)
26 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 juin 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 juin 2024
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- hipksbu1234
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .