EPIDEMIOLOGIE UND IHRE ERGEBNISSE BEI HÜFTFRAKTUREN, DIE IN DER POSTOPERATIVEN INTENSIVPFLEGE BEFOLGT WERDEN (Hip fractures)
19. März 2024 aktualisiert von: Emel Yıldız, Kutahya Health Sciences University
Art der Studie: Beobachtungsstudie Ziel dieser Studie: Wir führten eine retrospektive Bewertung von Patienten mit Herzinsuffizienz durch, die postoperativ auf der Intensivstation behandelt wurden, mit Schwerpunkt auf den 30-Tage-, 90-Tage- und 1-Jahres-Mortalitätsergebnissen.
Teilnehmerpopulation/Gesundheitszustand: Patienten über 18 Jahren, die nach einer Hüftfrakturoperation auf der Intensivstation unseres Krankenhauses stationär behandelt werden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Der Anteil älterer Menschen im Alter von 65 Jahren und älter an der Weltbevölkerung beträgt derzeit 9 % und Hüftfrakturen (HFs) sind weltweit eine der häufigsten Verletzungen in dieser Bevölkerungsgruppe.
Wir führten eine retrospektive Auswertung von Patienten mit Herzinsuffizienz durch, die postoperativ auf der Intensivstation behandelt wurden, mit Schwerpunkt auf den 30-Tage-, 90-Tage- und 1-Jahres-Mortalitätsergebnissen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
68
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Kütahya, Truthahn, 43100
- Kütahya Health Sciences University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten mit postoperativen Hüftfrakturen auf der Intensivstation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit postoperativen Hüftfrakturen werden auf der Intensivstation unseres Krankenhauses stationär behandelt
Ausschlusskriterien:
- Patienten, bei denen keine Hüftfrakturoperation durchgeführt wurde, werden nicht berücksichtigt.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Mortalit-Verhältnis
Zeitfenster: ein Jahr
|
Patienten mit Hüftfraktur, die postoperativ auf der Intensivstation behandelt wurden, mit Schwerpunkt auf 30-Tage-, 90-Tage- und 1-Jahres-Mortalitätsergebnissen.
|
ein Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. März 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. März 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. März 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HP-epidemıology
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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