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EPIDEMIOLOGIA E SUOI ​​RISULTATI NELLE FRATTURE DELL'ANCA SEGUITE IN TERAPIA INTENSIVA POSTOPERATORIA (Hip fractures)

3 giugno 2024 aggiornato da: Emel Yıldız, Kutahya Health Sciences University

Tipo di studio: studio osservazionale Obiettivo di questo: abbiamo condotto una valutazione retrospettiva dei pazienti con scompenso cardiaco che hanno ricevuto terapia intensiva postoperatoria, concentrandosi sugli esiti di mortalità a 30 giorni, 90 giorni e a 1 anno.

Popolazione partecipante/condizioni di salute: Pazienti di età superiore ai 18 anni ricoverati nel reparto di terapia intensiva del nostro ospedale dopo un intervento chirurgico per frattura dell'anca.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La proporzione di individui anziani di età pari o superiore a 65 anni nella popolazione globale è attualmente pari al 9% e le fratture dell’anca (HF) rappresentano una delle lesioni principali in questa popolazione a livello mondiale. Abbiamo condotto una valutazione retrospettiva dei pazienti con scompenso cardiaco che hanno ricevuto terapia intensiva postoperatoria, concentrandosi sugli esiti di mortalità a 30 giorni, a 90 giorni e a 1 anno.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

68

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Kütahya, Tacchino, 43100
        • Kutahya Health Sciences University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con fratture dell'anca postoperatorie in terapia intensiva

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con fratture dell'anca postoperatorie ricoverati nel reparto di terapia intensiva del nostro ospedale

Criteri di esclusione:

  • I pazienti che non hanno subito un intervento per frattura dell'anca non saranno inclusi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
rapporto di mortalità
Lasso di tempo: un anno
Pazienti con frattura dell'anca ricoverati in unità di terapia intensiva postoperatoria, con particolare attenzione agli esiti di mortalità a 30 giorni, 90 giorni e a 1 anno.
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kutahya Health Sciences University

Investigatori

  • Direttore dello studio: EMEL YILDIZ, Ass. Prof., Kutahya HSU

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

26 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • hipksbu1234

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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