ЭПИДЕМИОЛОГИЯ И ЕЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИ ПЕРЕЛОМАХ БЕДРА, НАХОДЯЩИХСЯ В ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОМ РЕАНТИВНОМ УХОДЕ (Hip fractures)
19 марта 2024 г. обновлено: Emel Yıldız, Kutahya Health Sciences University
Тип исследования: Обсервационное исследование. Цель: Мы провели ретроспективную оценку пациентов с СН, поступивших в послеоперационное отделение интенсивной терапии, с акцентом на показатели смертности через 30, 90 дней и 1 год.
Состав участников/состояние здоровья: Пациенты старше 18 лет, госпитализированные в отделение интенсивной терапии нашей больницы после операции по перелому бедра.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Доля пожилых людей в возрасте 65 лет и старше в мировом населении в настоящее время составляет 9%, а переломы бедра (ПБ) являются ведущей травмой среди этой группы населения во всем мире.
Мы провели ретроспективную оценку пациентов с СН, поступивших в послеоперационное отделение интенсивной терапии, с акцентом на показатели смертности через 30, 90 дней и 1 год.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
68
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kütahya, Турция, 43100
- Kütahya Health Sciences University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с послеоперационными переломами бедра в реанимации
Описание
Критерии включения:
- Больные с послеоперационными переломами бедра госпитализированы в отделение реанимации нашей больницы.
Критерий исключения:
- Пациенты, которым не была проведена операция по поводу перелома бедра, не будут включены.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
коэффициент морлитита
Временное ограничение: один год
|
Пациенты с переломом бедра, поступившие в послеоперационное отделение интенсивной терапии, с акцентом на 30-дневные, 90-дневные и 1-летние результаты смертности.
|
один год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HP-epidemıology
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .