EPIDEMIOLOGI OG DENS RESULTATER I HØFTEFRAKTUUR FØLGES I POSTOPERATIV INTENSIV PLEIE (Hip fractures)
3. juni 2024 oppdatert av: Emel Yıldız, Kutahya Health Sciences University
Type studie: Observasjonsstudie Mål med dette: Vi gjennomførte en retrospektiv evaluering av pasienter med HF som fikk postoperativ intensivavdeling, med fokus på 30-dagers, 90-dagers og 1-års dødelighetsutfall.
Deltakerpopulasjon/helsetilstand: Pasienter over 18 år som er innlagt på intensivavdelingen på vårt sykehus etter operasjon av hoftebrudd.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Andelen eldre personer på 65 år og over i den globale befolkningen er for tiden %9, og hoftebrudd (HF) er en ledende skade i denne populasjonen over hele verden.
Vi gjennomførte en retrospektiv evaluering av pasienter med HF som fikk postoperativ intensivavdeling, med fokus på 30-dagers, 90-dagers og 1-års dødelighetsutfall.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
68
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Kütahya, Tyrkia, 43100
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med postoperative hoftebrudd i intensivbehandling
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med postoperative hoftebrudd innlagt på intensivavdelingen på vårt sykehus
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som ikke har en hoftebruddsoperasjon vil ikke inkluderes.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
dødelighetsforhold
Tidsramme: ett år
|
Pasienter med hoftebrudd som mottok postoperativ intensivavdeling, med fokus på 30-dagers, 90-dagers og 1-års dødelighetsutfall.
|
ett år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: EMEL YILDIZ, Ass. Prof., Kutahya HSU
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2021
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2021
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
26. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. juni 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. juni 2024
Sist bekreftet
1. juni 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- hipksbu1234
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .