EPIDEMIOLOGÍA Y SUS RESULTADOS EN LAS FRACTURAS DE CADERA SEGUIDAS EN CUIDADOS INTENSIVOS POSTOPERATORIOS (Hip fractures)
3 de junio de 2024 actualizado por: Emel Yıldız, Kutahya Health Sciences University
Tipo de estudio: Estudio observacional Objetivo de este: Realizamos una evaluación retrospectiva de pacientes con IC que recibieron UCI postoperatoria, con un enfoque en los resultados de mortalidad a 30 días, 90 días y 1 año.
Población participante/condiciones de salud: Pacientes mayores de 18 años que se encuentran hospitalizados en la unidad de cuidados intensivos de nuestro hospital tras una operación de fractura de cadera.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La proporción de personas mayores de 65 años o más en la población mundial es actualmente del 9% y las fracturas de cadera (IC) son una de las principales lesiones en esta población en todo el mundo.
Realizamos una evaluación retrospectiva de pacientes con IC que recibieron UCI posoperatoria, centrándonos en los resultados de mortalidad a 30 días, 90 días y 1 año.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
68
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kütahya, Pavo, 43100
- Kutahya Health Sciences University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes con fracturas de cadera postoperatorias en cuidados intensivos.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con fractura de cadera postoperatoria hospitalizados en la unidad de cuidados intensivos de nuestro hospital
Criterio de exclusión:
- No se incluirán pacientes que no se sometan a una operación de fractura de cadera.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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proporción de mortalidad
Periodo de tiempo: un año
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Pacientes con fractura de cadera que recibieron una unidad de cuidados intensivos posoperatorios, con especial atención a los resultados de mortalidad a 30 días, 90 días y 1 año.
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un año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: EMEL YILDIZ, Ass. Prof., Kutahya HSU
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2021
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
26 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de junio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de junio de 2024
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- hipksbu1234
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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