EPIDEMIOLOGIA E SEUS RESULTADOS NAS FRATURAS DE QUADRIL ACOMPANHADAS EM CUIDADOS INTENSIVOS PÓS-OPERATÓRIOS (Hip fractures)
3 de junho de 2024 atualizado por: Emel Yıldız, Kutahya Health Sciences University
Tipo de estudo: Estudo observacional Objetivo: Realizamos uma avaliação retrospectiva de pacientes com IC que receberam UTI pós-operatória, com foco nos desfechos de mortalidade em 30 dias, 90 dias e 1 ano.
População participante/condições de saúde: Pacientes maiores de 18 anos que estão internados na unidade de terapia intensiva do nosso hospital após operação de fratura de quadril.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A proporção de idosos com 65 anos ou mais na população global é atualmente de 9% e as fraturas de quadril (IC) são uma das principais lesões nesta população em todo o mundo.
Realizamos uma avaliação retrospectiva de pacientes com IC que receberam UTI pós-operatória, com foco nos desfechos de mortalidade em 30 dias, 90 dias e 1 ano.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
68
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kütahya, Peru, 43100
- Kutahya Health Sciences University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com fraturas pós-operatórias de quadril em terapia intensiva
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com fraturas pós-operatórias de quadril internados na unidade de terapia intensiva de nosso hospital
Critério de exclusão:
- Pacientes que não foram submetidos a uma operação de fratura de quadril não serão incluídos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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proporção de mortalidade
Prazo: um ano
|
Pacientes com fratura de quadril que receberam unidade de terapia intensiva pós-operatória, com foco nos desfechos de mortalidade em 30 dias, 90 dias e 1 ano.
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um ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: EMEL YILDIZ, Ass. Prof., Kutahya HSU
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2021
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
26 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de junho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de junho de 2024
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- hipksbu1234
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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