EPIDEMIOLOGI OCH DESS RESULTAT I HÖFTFRAKTURER SOM FÖLJS I POSTOPERATIV INTENSIVVÅRD (Hip fractures)
3 juni 2024 uppdaterad av: Emel Yıldız, Kutahya Health Sciences University
Typ av studie: Observationsstudie Mål för detta: Vi genomförde en retrospektiv utvärdering av patienter med HF som fick postoperativ ICU, med fokus på 30-dagars, 90-dagars och 1-års dödlighetsresultat.
Deltagarpopulation/hälsoförhållanden:Patienter över 18 år som är inlagda på intensivvårdsavdelningen på vårt sjukhus efter en höftfrakturoperation.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Andelen äldre individer i åldern 65 år och äldre i den globala befolkningen är för närvarande %9 och höftfrakturer (HF) är en ledande skada i denna befolkning över hela världen.
Vi genomförde en retrospektiv utvärdering av patienter med HF som fick postoperativ ICU, med fokus på 30-dagars, 90-dagars och 1-års dödlighetsresultat.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
68
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Kütahya, Kalkon, 43100
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med postoperativa höftfrakturer på intensivvård
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med postoperativa höftfrakturer inlagda på intensivvårdsavdelningen på vårt sjukhus
Exklusions kriterier:
- Patienter som inte genomgår en höftfrakturoperation kommer inte att inkluderas.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
dödlighetskvot
Tidsram: ett år
|
Patienter med höftfraktur som fick postoperativ intensivvårdsavdelning, med fokus på 30-dagars, 90-dagars och 1-års dödlighetsutfall.
|
ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: EMEL YILDIZ, Ass. Prof., Kutahya HSU
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2021
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 mars 2024
Första postat (Faktisk)
26 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 juni 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 juni 2024
Senast verifierad
1 juni 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- hipksbu1234
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .