Enquête sur les différences métabolomiques entre le syndrome métabolique et les individus en bonne santé à Taiwan
9 avril 2024 mis à jour par: Leeuwenhoek Laboratories Co. Ltd.
Enquête sur les différences de métabolites entre le syndrome métabolique taïwanais et un groupe sain grâce à la métabolomique
La prévalence du syndrome métabolique à Taiwan augmente chaque année.
Dans ce projet, la base de données des résultats d'analyses sanguines d'individus sains et atteints de syndromes métaboliques sera analysée pour identifier les petites molécules liées à la gravité du syndrome métabolique.
Ces petites molécules identifiées pourraient être utilisées comme biomarqueurs pour prédire le développement de syndromes métaboliques dans le futur.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
1200
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Individus en bonne santé et patients atteints du syndrome métabolique.
La description
Critère d'intégration:
- Les adultes capables pèsent ≥ 50 kg
Critère d'exclusion:
- Pas taïwanais
- Avoir reçu des antibiotiques oraux, des immunosuppresseurs et des médicaments de chimiothérapie au cours du mois dernier
- Incapacité
- Capacité d’élimination limitée
- Troubles mentaux ou déficiences intellectuelles
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Individus en bonne santé
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Patients atteints du syndrome métabolique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changements de concentration de petites molécules dans le sang.
Délai: Jusqu'à six ans
|
Les concentrations de petites molécules chez des individus sains et des patients atteints du syndrome métabolique seront analysées pour identifier des biomarqueurs spécifiques du syndrome métabolique.
|
Jusqu'à six ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
14 avril 2024
Achèvement primaire (Estimé)
31 octobre 2029
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 octobre 2029
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 avril 2024
Première publication (Réel)
12 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- LL-IRB-2401
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .