Onderzoek naar metabolomische verschillen tussen het metabool syndroom en gezonde individuen in Taiwan
9 april 2024 bijgewerkt door: Leeuwenhoek Laboratories Co. Ltd.
Onderzoek naar metabolietverschillen tussen het Taiwanese metabool syndroom en een gezonde groep door middel van metabolomics
De prevalentie van het metabool syndroom in Taiwan neemt jaarlijks toe.
In dit project zal de database met bloedtestresultaten van gezonde personen en personen met een metabool syndroom worden geanalyseerd om de kleine moleculen te identificeren die verband houden met de ernst van het metabool syndroom.
Deze geïdentificeerde kleine moleculen zouden kunnen worden gebruikt als biomarkers om de ontwikkeling van metabole syndromen in de toekomst te voorspellen.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
1200
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Gezonde individuen en patiënten met het metabool syndroom.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geschikte volwassenen wegen ≥ 50 kg
Uitsluitingscriteria:
- Niet Taiwanees
- De afgelopen maand orale antibiotica, immunosuppressiva en chemotherapie hebben gekregen
- Onvermogen
- Beperkte afvoercapaciteit
- Psychische stoornissen of verstandelijke beperkingen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Gezonde individuen
|
|
Patiënten met het metabool syndroom
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Concentratieveranderingen van kleine moleculen in het bloed.
Tijdsspanne: Tot zes jaar
|
Concentraties van kleine moleculen bij gezonde individuen en patiënten met het metabool syndroom zullen worden geanalyseerd om specifieke biomarkers voor het metabool syndroom te identificeren.
|
Tot zes jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
14 april 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
31 oktober 2029
Studie voltooiing (Geschat)
31 oktober 2029
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 april 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 april 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 april 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- LL-IRB-2401
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .