Éducation sanitaire dispensée par des moines bouddhistes pour promouvoir les connaissances sur le paludisme et les pratiques préventives dans les zones rurales du Myanmar
25 avril 2024 mis à jour par: Pyae Linn Aung, Myanmar Health Network Organization
Éducation sanitaire dans les monastères par des moines bouddhistes pour promouvoir les connaissances sur le paludisme et les pratiques préventives dans les zones rurales du Myanmar : une étude quasi-expérimentale
Le paludisme reste un problème de santé publique majeur au Myanmar.
Cependant, les personnes vivant dans les zones rurales font généralement preuve de mauvaises pratiques de prévention, même si elles résident dans des zones touchées par le paludisme.
La majorité au Myanmar sont des bouddhistes qui visitent fréquemment le monastère et écoutent les discours prononcés par les moines.
Dans un township à forte prévalence de paludisme de la région de Sagaing, au nord du Myanmar, nous explorerons d'abord la différence dans les pratiques préventives du paludisme parmi les personnes résidant dans différents villages où le paludisme est endémique grâce à une approche mixte.
Ensuite, nous comblerons les lacunes dans les connaissances grâce à une éducation sanitaire dans les monastères dispensée par des moines bouddhistes formés utilisant des messages de santé standardisés pendant six mois consécutifs entre août 2022 et janvier 2023.
Pour tester si l'intervention pourrait équilibrer ces écarts entre différents groupes, les données quantitatives de référence, de 3 mois et de 6 mois seront comparées à l'aide de statistiques descriptives, du test du chi carré, du test T ou de l'ANOVA répétée et de l'analyse DID, le cas échéant.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
501
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Yangon, Birmanie, 11091
- Myanmar Health Network Organization
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
Pour une intervention éducative - participation volontaire.
Pour les enquêtes par questionnaire, les chefs de famille, hommes ou femmes, ou les membres de la famille immédiate âgés de plus de 18 ans qui résidaient dans les villages étudiés depuis plus d'un an étaient éligibles pour participer aux entretiens.
Critère d'exclusion:
Pour les enquêtes par questionnaire - Les personnes incapables de communiquer efficacement ou sous l'influence de stupéfiants, y compris l'alcool, ont été exclues par observation directe par les collecteurs de données avant de mener les entretiens.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Contrôle
Les participants du groupe témoin viennent de recevoir des services de routine de lutte contre le paludisme tels que le diagnostic, le traitement et la distribution de moustiquaires.
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Expérimental: Intervention d'éducation sanitaire dans les monastères
Les séances d'éducation ont été dispensées en birman par des moines formés.
Ils suivaient les enseignements normaux de la doctrine bouddhiste et duraient généralement 30 à 40 minutes.
Notre recherche a utilisé le birman comme moyen de transmission des messages de santé, et tous les documents d'accompagnement ont été méticuleusement préparés en birman.
L'équipe d'étude a observé au moins une à deux séances d'éducation dans chaque village d'étude.
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Au cours de l'intervention de trois mois, de juillet à septembre 2022, un total de 18 séances d'éducation sanitaire ont été organisées dans les trois villages d'intervention, avec une moyenne de 50 participants par session, soit un total de 921 participants pour toutes les sessions.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Connaissances sur le paludisme et pratiques préventives
Délai: Pré-intervention (juillet 2022), 3 mois post-intervention (décembre 2022) et 6 mois post-intervention (mars 2023)
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Pour évaluer les connaissances préexistantes sur le paludisme et les pratiques préventives parmi les groupes d'intervention et de contrôle, des enquêtes pré-intervention ont été menées.
Par la suite, des enquêtes post-intervention à trois et six mois ont été menées pour évaluer les changements suite à l'intervention.
Un questionnaire validé traduit de l’anglais vers le birman a été utilisé.
Le questionnaire comprenait trois sections : informations démographiques des répondants, connaissance du paludisme et pratiques préventives.
Chaque section comportait plusieurs petites questions et chaque bonne réponse était notée.
Les scores résultants ont été regroupés, dans lesquels chaque participant avait la possibilité d'accumuler un maximum de dix points relatifs à l'attribution de la cause du paludisme, aux symptômes du paludisme et à l'adoption de mesures préventives personnelles contre le paludisme.
Les participants pouvaient obtenir huit points dans le domaine du diagnostic et du traitement du paludisme, ainsi que douze scores pour l'utilisation des MILD.
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Pré-intervention (juillet 2022), 3 mois post-intervention (décembre 2022) et 6 mois post-intervention (mars 2023)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2022
Achèvement primaire (Réel)
31 mars 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
30 mars 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 avril 2024
Première publication (Réel)
26 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MHNO-001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .