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Educação em saúde por monges budistas para promover conhecimentos e práticas preventivas sobre a malária na zona rural de Mianmar

25 de abril de 2024 atualizado por: Pyae Linn Aung, Myanmar Health Network Organization

Educação em saúde baseada em mosteiros por monges budistas para promover conhecimentos e práticas preventivas sobre a malária na zona rural de Mianmar: um estudo quase experimental

A malária ainda é um importante problema de saúde pública em Mianmar. No entanto, as pessoas que vivem em zonas rurais geralmente apresentam práticas de prevenção deficientes, apesar de residirem em focos de malária. A maioria em Mianmar são budistas que visitam frequentemente o mosteiro e recebem o discurso proferido pelos monges. Num município com elevado peso da malária na região de Sagaing, no norte de Myanmar, exploraremos primeiro a diferença nas práticas preventivas da malária entre as pessoas que residem em diferentes aldeias onde a malária é endémica, através de uma abordagem de métodos mistos. A seguir, abordaremos as lacunas de conhecimento através de uma educação sobre saúde baseada em mosteiros, ministrada por monges budistas treinados, usando instruções de mensagens de saúde padronizadas durante seis meses consecutivos, entre agosto de 2022 e janeiro de 2023. Para testar se a intervenção poderia equilibrar essas lacunas entre os diferentes grupos, os dados quantitativos da linha de base, 3 meses e 6 meses serão comparados usando estatística descritiva, teste qui-quadrado, teste T ou ANOVA repetida, e a análise DID, conforme aplicável.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

501

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Yangon, Mianmar, 11091
        • Myanmar Health Network Organization

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

Para intervenção educativa – participação voluntária.

Para inquéritos por questionário - líderes familiares masculinos ou femininos ou familiares directos com idade >18 anos que residissem nas aldeias de estudo há mais de um ano eram elegíveis para participar nas entrevistas.

Critério de exclusão:

Para pesquisas por questionário - Indivíduos que não conseguiam se comunicar de forma eficaz ou estavam sob a influência de entorpecentes, inclusive álcool, foram excluídos por meio de observação direta pelos coletores de dados antes da realização das entrevistas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Os participantes do grupo de controlo acabaram de receber serviços de rotina de controlo da malária, tais como diagnóstico, tratamento e distribuição de mosquiteiros.
Experimental: Intervenção de educação para a saúde baseada em mosteiros
As sessões educativas foram conduzidas em birmanês por monges treinados. Eles seguiram os ensinamentos normais da doutrina budista e normalmente duravam de 30 a 40 minutos. A nossa investigação utilizou o birmanês como meio para transmitir mensagens de saúde, e todos os materiais que a acompanham foram meticulosamente preparados em birmanês. A equipa de estudo observou pelo menos uma a duas sessões educativas em cada aldeia de estudo.
Durante a intervenção de três meses, de Julho a Setembro de 2022, foram realizadas um total de 18 sessões de educação para a saúde nas três aldeias de intervenção, com uma média de 50 participantes por sessão, totalizando 921 participantes em todas as sessões.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conhecimento e práticas preventivas sobre a malária
Prazo: Pré-intervenção (julho de 2022), 3 meses pós-intervenção (dezembro de 2022) e 6 meses pós-intervenção (março de 2023)
Para avaliar o conhecimento pré-existente sobre a malária e as práticas preventivas entre os grupos de intervenção e de controlo, foram realizados inquéritos pré-intervenção. Posteriormente, foram realizadas pesquisas pós-intervenção de três e seis meses para avaliar as mudanças após a intervenção. Foi utilizado um questionário validado traduzido do inglês para o birmanês. O questionário compreendia três secções: informação demográfica dos entrevistados, conhecimento sobre a malária e práticas preventivas. Cada seção tinha várias perguntas pequenas e cada resposta correta era pontuada. As pontuações resultantes foram agregadas, em que cada participante tinha o potencial de acumular um máximo de dez pontos relativos à atribuição da causa da malária, aos sintomas da malária e à adopção de medidas preventivas pessoais contra a malária. Os participantes foram elegíveis para garantir oito pontos no domínio do diagnóstico e tratamento da malária, juntamente com doze pontuações para o uso de LLINs.
Pré-intervenção (julho de 2022), 3 meses pós-intervenção (dezembro de 2022) e 6 meses pós-intervenção (março de 2023)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2022

Conclusão Primária (Real)

31 de março de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

26 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MHNO-001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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