- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06386367
Helseutdanning av buddhistiske munker for å fremme malariakunnskap og forebyggende praksis i rurale Myanmar
Klosterbasert helseopplæring av buddhistiske munker for å fremme malariakunnskap og forebyggende praksis i Rural Myanmar: En kvasi-eksperimentell studie
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Yangon, Myanmar, 11091
- Myanmar Health Network Organization
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
For pedagogisk intervensjon - frivillig deltakelse.
For spørreskjemaundersøkelser - mannlige eller kvinnelige husholdningsledere eller nærmeste familiemedlemmer i alderen >18 år som hadde bodd i studielandsbyene i mer enn ett år var kvalifisert til å delta i intervjuene.
Ekskluderingskriterier:
For spørreskjemaundersøkelser - Personer som ikke var i stand til å kommunisere effektivt eller var påvirket av narkotika, inkludert alkohol, ble ekskludert gjennom direkte observasjon av datainnsamlere før intervjuene ble gjennomført.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Deltakerne i kontrollgruppen mottok nettopp rutinemessige malariakontrolltjenester som diagnostikk, behandling og nettfordeling.
|
|
|
Eksperimentell: Klosterbasert helsepedagogisk intervensjon
Utdanningsøktene ble gjennomført på burmesisk av trente munker.
De fulgte den normale læren i den buddhistiske læren og varte vanligvis i 30-40 minutter.
Forskningen vår brukte burmesisk som medium for å levere helsemeldinger, og alt medfølgende materiale ble omhyggelig utarbeidet på burmesisk.
Studieteamet observerte minst én til to utdanningsøkter i hver studielandsby.
|
I løpet av den tre måneder lange intervensjonen fra juli til september 2022 ble det gjennomført totalt 18 helseopplæringsøkter på tvers av de tre intervensjonslandsbyene, med et gjennomsnitt på 50 deltakere per økt, totalt 921 deltakere på alle øktene.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Malariakunnskap og forebyggende praksis
Tidsramme: Før intervensjon (juli 2022), 3 måneder etter intervensjon (des 2022) og 6 måneder etter intervensjon (mars 2023)
|
For å vurdere allerede eksisterende malariakunnskap og forebyggende praksis blant både intervensjons- og kontrollgrupper, ble det utført undersøkelser før intervensjon.
Deretter ble det utført tre- og seks måneders undersøkelser etter intervensjon for å evaluere endringer etter intervensjonen.
Et validert spørreskjema oversatt fra engelsk til burmesisk ble brukt.
Spørreskjemaet besto av tre deler: demografisk informasjon om respondentene, kunnskap om malaria og forebyggende praksis.
Hver seksjon hadde flere små spørsmål, og hvert riktig svar ble scoret.
De resulterende poengsummene ble aggregert, der hver deltaker hadde potensial til å oppnå maksimalt ti poeng knyttet til tilskrivning av malariaårsak, symptomer på malaria og vedtak av personlige forebyggende tiltak mot malaria.
Deltakerne var kvalifisert til å sikre seg åtte poeng i domenet for malariadiagnose og behandling, sammen med tolv poeng for bruk av LLIN.
|
Før intervensjon (juli 2022), 3 måneder etter intervensjon (des 2022) og 6 måneder etter intervensjon (mars 2023)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MHNO-001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Klosterbasert helseundervisning av buddhistiske munker
-
Marmara UniversityFullførtKardiovaskulære sykdommerTyrkia
-
Thomas Jefferson UniversityAktiv, ikke rekrutterendeProstata karsinomForente stater
-
City of Hope Medical CenterUnited States Department of DefenseRekrutteringHematologiske maligniteterForente stater
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)Påmelding etter invitasjonOndartet fast neoplasma | Neoplasma i hematopoetisk og lymfatisk systemForente stater, Puerto Rico
-
Wake Forest University Health SciencesRekrutteringAnatomisk stadium I brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium II brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium III brystkreft AJCC v8 | Brystkarsinom | Bryst inflammatorisk karsinom | Lokalt Residiv MammacarcinomForente stater