Educazione sanitaria da parte dei monaci buddisti per promuovere la conoscenza della malaria e le pratiche preventive nelle zone rurali del Myanmar
25 aprile 2024 aggiornato da: Pyae Linn Aung, Myanmar Health Network Organization
Educazione sanitaria nei monasteri da parte dei monaci buddisti per promuovere la conoscenza della malaria e le pratiche preventive nelle zone rurali del Myanmar: uno studio quasi sperimentale
La malaria è ancora una delle principali preoccupazioni per la salute pubblica in Myanmar.
Tuttavia, le persone che vivono nelle zone rurali di solito hanno mostrato scarse pratiche di prevenzione nonostante risiedano nei punti caldi della malaria.
La maggioranza in Myanmar sono buddisti che visitano spesso il monastero e ricevono il discorso pronunciato dai monaci.
In una cittadina ad alto rischio di malaria della regione di Sagaing, nel nord del Myanmar, esploreremo innanzitutto la differenza nelle pratiche di prevenzione della malaria tra le persone che risiedono in diversi villaggi endemici per la malaria attraverso un approccio con metodi misti.
Successivamente, affronteremo le lacune conoscitive attraverso un’educazione sanitaria basata sui monasteri, impartita da monaci buddisti addestrati, utilizzando messaggi sanitari standardizzati per sei mesi consecutivi tra agosto 2022 e gennaio 2023.
Per verificare se l'intervento potrebbe bilanciare tali divari tra i diversi gruppi, i dati quantitativi del basale, a 3 mesi e a 6 mesi verranno confrontati utilizzando statistiche descrittive, test chi quadrato, test T o ANOVA ripetuta e l'analisi DID, a seconda del caso.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
501
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Yangon, Birmania, 11091
- Myanmar Health Network Organization
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
Per l'intervento educativo - partecipazione volontaria.
Per le indagini tramite questionario, potevano partecipare alle interviste i capifamiglia maschi o femmine o i familiari stretti di età superiore ai 18 anni che avevano risieduto nei villaggi di studio per più di un anno.
Criteri di esclusione:
Per le indagini tramite questionario: gli individui che non erano in grado di comunicare in modo efficace o erano sotto l'influenza di narcotici, compreso l'alcol, sono stati esclusi attraverso l'osservazione diretta da parte dei rilevatori di dati prima di condurre le interviste.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Controllo
I partecipanti al gruppo di controllo hanno appena ricevuto servizi di routine di controllo della malaria come diagnosi, trattamento e distribuzione di reti da letto.
|
|
|
Sperimentale: Intervento di educazione sanitaria nei monasteri
Le sessioni educative sono state condotte in birmano da monaci addestrati.
Seguivano i normali insegnamenti della dottrina buddista e duravano tipicamente 30-40 minuti.
La nostra ricerca ha utilizzato il birmano come mezzo per trasmettere messaggi sanitari e tutto il materiale di accompagnamento è stato meticolosamente preparato in birmano.
Il gruppo di studio ha osservato almeno una o due sessioni educative in ciascun villaggio di studio.
|
Durante i tre mesi di intervento, da luglio a settembre 2022, sono state condotte un totale di 18 sessioni di educazione sanitaria nei tre villaggi di intervento, con una media di 50 partecipanti per sessione, per un totale di 921 partecipanti in tutte le sessioni.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Conoscenza della malaria e pratiche preventive
Lasso di tempo: Pre intervento (luglio 2022), 3 mesi post intervento (dicembre 2022) e 6 mesi post intervento (marzo 2023)
|
Per valutare le conoscenze preesistenti sulla malaria e le pratiche preventive sia tra i gruppi di intervento che tra quelli di controllo, sono state condotte indagini pre-intervento.
Successivamente, sono state condotte indagini post-intervento a tre e sei mesi per valutare i cambiamenti successivi all’intervento.
È stato utilizzato un questionario validato tradotto dall'inglese al birmano.
Il questionario comprendeva tre sezioni: informazioni demografiche degli intervistati, conoscenza della malaria e pratiche preventive.
Ogni sezione conteneva più piccole domande e ad ogni risposta corretta veniva assegnato un punteggio.
I punteggi risultanti sono stati aggregati, in cui ogni partecipante aveva il potenziale per accumulare un massimo di dieci punti relativi all'attribuzione della causa della malaria, ai sintomi della malaria e all'adozione di misure preventive personali contro la malaria.
I partecipanti potevano ottenere otto punti nell'ambito della diagnosi e del trattamento della malaria, insieme a dodici punteggi per l'uso dei LLIN.
|
Pre intervento (luglio 2022), 3 mesi post intervento (dicembre 2022) e 6 mesi post intervento (marzo 2023)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2022
Completamento primario (Effettivo)
31 marzo 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
30 marzo 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 aprile 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 aprile 2024
Primo Inserito (Effettivo)
26 aprile 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MHNO-001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Educazione sanitaria nei monasteri da parte dei monaci buddisti
-
Hacettepe UniversityCompletatoDiabete di tipo 2Tacchino