- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06386367
Hälsoutbildning av buddhistiska munkar för att främja malariakunskap och förebyggande metoder på landsbygden i Myanmar
Klosterbaserad hälsoutbildning av buddhistiska munkar för att främja malariakunskap och förebyggande metoder på landsbygden i Myanmar: en kvasi-experimentell studie
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Yangon, Myanmar, 11091
- Myanmar Health Network Organization
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
För pedagogisk intervention - frivilligt deltagande.
För enkätundersökningar - manliga eller kvinnliga hushållsledare eller närmaste familjemedlemmar i åldern >18 år som hade bott i studiebyarna i mer än ett år var berättigade att delta i intervjuerna.
Exklusions kriterier:
För enkätundersökningar - Individer som inte kunde kommunicera effektivt eller var påverkade av narkotika, inklusive alkohol, uteslöts genom direkt observation av datainsamlare innan de genomförde intervjuerna.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Deltagare i kontrollgruppen fick just rutinmässiga malariakontrolltjänster såsom diagnostik, behandling och distribution av sängnät.
|
|
|
Experimentell: Klosterbaserad hälsoutbildningsintervention
Utbildningssessionerna genomfördes på burmesiska av utbildade munkar.
De följde de normala lärorna i den buddhistiska läran och varade vanligtvis 30-40 minuter.
Vår forskning använde burmesiska som medium för att leverera hälsomeddelanden, och allt medföljande material förbereddes noggrant på burmesiska.
Studieteamet observerade minst en till två utbildningstillfällen i varje studieby.
|
Under den tre månader långa interventionen från juli till september 2022 genomfördes totalt 18 hälsoutbildningssessioner i de tre interventionsbyarna, med ett genomsnitt på 50 deltagare per session, totalt 921 deltagare i alla sessioner.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kunskap om malaria och förebyggande metoder
Tidsram: Före intervention (juli 2022), 3 månader efter intervention (dec 2022) och 6 månader efter intervention (mars 2023)
|
För att bedöma redan existerande malariakunskap och förebyggande metoder bland både interventions- och kontrollgrupper genomfördes undersökningar före intervention.
Därefter genomfördes tre och sex månader efter interventionsundersökningar för att utvärdera förändringar efter interventionen.
Ett validerat frågeformulär översatt från engelska till burmesiska användes.
Frågeformuläret bestod av tre avsnitt: demografisk information om respondenterna, kunskap om malaria och förebyggande metoder.
Varje avsnitt hade flera små frågor och varje rätt svar fick poäng.
De resulterande poängen aggregerades, där varje deltagare hade potentialen att samla maximalt tio poäng som hänför sig till tillskrivningen av malariaorsak, symtom på malaria och antagande av personliga förebyggande åtgärder mot malaria.
Deltagarna var berättigade att säkra åtta poäng inom området malariadiagnos och behandling, tillsammans med tolv poäng för användningen av LLIN.
|
Före intervention (juli 2022), 3 månader efter intervention (dec 2022) och 6 månader efter intervention (mars 2023)
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MHNO-001
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .