Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hälsoutbildning av buddhistiska munkar för att främja malariakunskap och förebyggande metoder på landsbygden i Myanmar

25 april 2024 uppdaterad av: Pyae Linn Aung, Myanmar Health Network Organization

Klosterbaserad hälsoutbildning av buddhistiska munkar för att främja malariakunskap och förebyggande metoder på landsbygden i Myanmar: en kvasi-experimentell studie

Malaria är fortfarande ett ledande folkhälsoproblem i Myanmar. Men människor som bor på landsbygden visade vanligtvis dålig förebyggande praxis trots att de bodde i malariahotspots. Majoriteten i Myanmar är buddhister som ofta besöker klostret och tar emot talet som hålls av munkarna. I en malariastad i Sagaing-regionen från norra Myanmar kommer vi först att utforska skillnaden i malariaförebyggande metoder bland människor som bor i olika malaria-endemiska byar genom en blandad metod. Därefter kommer vi att ta itu med kunskapsluckorna genom en klosterbaserad hälsoutbildning som tillhandahålls av utbildade buddhistiska munkar med hjälp av standardiserade hälsomeddelandeinstruktioner under sex månader i följd mellan augusti 2022 och januari 2023. För att testa om interventionen kan balansera dessa klyftor mellan olika grupper, kommer kvantitativa data för baslinje, 3 månader och 6 månader att jämföras med hjälp av beskrivande statistik, chi-kvadrattest, T-test eller upprepad ANOVA, och DID-analysen, som tillämpligt.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

501

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Yangon, Myanmar, 11091
        • Myanmar Health Network Organization

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

För pedagogisk intervention - frivilligt deltagande.

För enkätundersökningar - manliga eller kvinnliga hushållsledare eller närmaste familjemedlemmar i åldern >18 år som hade bott i studiebyarna i mer än ett år var berättigade att delta i intervjuerna.

Exklusions kriterier:

För enkätundersökningar - Individer som inte kunde kommunicera effektivt eller var påverkade av narkotika, inklusive alkohol, uteslöts genom direkt observation av datainsamlare innan de genomförde intervjuerna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Deltagare i kontrollgruppen fick just rutinmässiga malariakontrolltjänster såsom diagnostik, behandling och distribution av sängnät.
Experimentell: Klosterbaserad hälsoutbildningsintervention
Utbildningssessionerna genomfördes på burmesiska av utbildade munkar. De följde de normala lärorna i den buddhistiska läran och varade vanligtvis 30-40 minuter. Vår forskning använde burmesiska som medium för att leverera hälsomeddelanden, och allt medföljande material förbereddes noggrant på burmesiska. Studieteamet observerade minst en till två utbildningstillfällen i varje studieby.
Under den tre månader långa interventionen från juli till september 2022 genomfördes totalt 18 hälsoutbildningssessioner i de tre interventionsbyarna, med ett genomsnitt på 50 deltagare per session, totalt 921 deltagare i alla sessioner.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskap om malaria och förebyggande metoder
Tidsram: Före intervention (juli 2022), 3 månader efter intervention (dec 2022) och 6 månader efter intervention (mars 2023)
För att bedöma redan existerande malariakunskap och förebyggande metoder bland både interventions- och kontrollgrupper genomfördes undersökningar före intervention. Därefter genomfördes tre och sex månader efter interventionsundersökningar för att utvärdera förändringar efter interventionen. Ett validerat frågeformulär översatt från engelska till burmesiska användes. Frågeformuläret bestod av tre avsnitt: demografisk information om respondenterna, kunskap om malaria och förebyggande metoder. Varje avsnitt hade flera små frågor och varje rätt svar fick poäng. De resulterande poängen aggregerades, där varje deltagare hade potentialen att samla maximalt tio poäng som hänför sig till tillskrivningen av malariaorsak, symtom på malaria och antagande av personliga förebyggande åtgärder mot malaria. Deltagarna var berättigade att säkra åtta poäng inom området malariadiagnos och behandling, tillsammans med tolv poäng för användningen av LLIN.
Före intervention (juli 2022), 3 månader efter intervention (dec 2022) och 6 månader efter intervention (mars 2023)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

31 mars 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2024

Första postat (Faktisk)

26 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MHNO-001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera