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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06441058
Étude rétrospective de bases de données : influence de la mise en place d'une restauration post-endodontique sur la survie des dents traitées par canal radiculaire
Influence du moment de la mise en place de la restauration post-endodontique sur la survie des dents traitées par canal radiculaire
Le but de cette étude est d'évaluer l'influence (c.-à-d. type et calendrier) des restaurations post-endodontiques sur la survie des dents traitées par canal radiculaire et pour déterminer l'influence des paramètres spécifiques au patient, à la dent, au traitement et à la restauration sur la longévité.
Patients ayant reçu un traitement de canal entre 1998 et 1999 avec mise en place ultérieure d'une restauration indirecte (par ex. couronne, couronne partielle) seront analysées rétrospectivement. Les paramètres spécifiques au patient, aux dents, au traitement et à la restauration seront obtenus à partir des dossiers dentaires numériques et papier.
La survie et le succès des traitements canalaires seront évalués à l'aide des statistiques de Kaplan-Meier. Les taux d'échec annuels moyens (mAFR) et la durée de survie médiane seront calculés (statistiques Kaplan-Meier). Les facteurs prédictifs potentiels seront testés à l'aide de tests de log-rank et d'une analyse de régression de Cox multivariée.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Lower Saxony
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Göttingen, Lower Saxony, Allemagne, 37075
- University Medical Center Göttingen, Dept. of Preventive Dentistry, Periodontology and Cariology
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Les patients ayant reçu un traitement canalaire suivi de la pose d'une restauration post-endodontique indirecte (par ex. couronnes partielles, couronnes) au sein du Département de Dentisterie Préventive, Parodontologie et Cariologie entre 1998 et 1999.
Critère d'exclusion:
- Aucun.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Restaurations post-endodontiques indirectes
Restaurations post-endodontiques indirectes (par ex.
couronne, couronne partielle).
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Aucun traitement de patient n'est associé à l'étude.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Succès du traitement endodontique
Délai: 1998-2023
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Le succès est défini comme l’intervalle de temps sans réintervention endodontique ultérieure ni extraction de la dent.
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1998-2023
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Survie de la dent
Délai: 1998-2023
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La survie de la dent est définie comme l’intervalle de temps sans extraction de la dent.
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1998-2023
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Timing-post-endodontic
- 20/2/20 (Autre identifiant: Local Ethics Commission)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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