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Étude rétrospective de bases de données : influence de la mise en place d'une restauration post-endodontique sur la survie des dents traitées par canal radiculaire

24 janvier 2026 mis à jour par: Philipp Kanzow, Prof. Dr. med. dent., Dr. rer. medic., University of Göttingen

Influence du moment de la mise en place de la restauration post-endodontique sur la survie des dents traitées par canal radiculaire

Le but de cette étude est d'évaluer l'influence (c.-à-d. type et calendrier) des restaurations post-endodontiques sur la survie des dents traitées par canal radiculaire et pour déterminer l'influence des paramètres spécifiques au patient, à la dent, au traitement et à la restauration sur la longévité.

Patients ayant reçu un traitement de canal entre 1998 et 1999 avec mise en place ultérieure d'une restauration indirecte (par ex. couronne, couronne partielle) seront analysées rétrospectivement. Les paramètres spécifiques au patient, aux dents, au traitement et à la restauration seront obtenus à partir des dossiers dentaires numériques et papier.

La survie et le succès des traitements canalaires seront évalués à l'aide des statistiques de Kaplan-Meier. Les taux d'échec annuels moyens (mAFR) et la durée de survie médiane seront calculés (statistiques Kaplan-Meier). Les facteurs prédictifs potentiels seront testés à l'aide de tests de log-rank et d'une analyse de régression de Cox multivariée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

541

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Lower Saxony
      • Göttingen, Lower Saxony, Allemagne, 37075
        • University Medical Center Göttingen, Dept. of Preventive Dentistry, Periodontology and Cariology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients ayant reçu un traitement canalaire suivi de la pose d'une restauration post-endodontique indirecte (par ex. couronnes partielles, couronnes) au sein du Département de Dentisterie Préventive, Parodontologie et Cariologie entre 1998 et 1999.

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients ayant reçu un traitement canalaire suivi de la pose d'une restauration post-endodontique indirecte (par ex. couronnes partielles, couronnes) au sein du Département de Dentisterie Préventive, Parodontologie et Cariologie entre 1998 et 1999.

Critère d'exclusion:

  • Aucun.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Restaurations post-endodontiques indirectes
Restaurations post-endodontiques indirectes (par ex. couronne, couronne partielle).
Aucun traitement de patient n'est associé à l'étude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Succès du traitement endodontique
Délai: 1998-2023
Le succès est défini comme l’intervalle de temps sans réintervention endodontique ultérieure ni extraction de la dent.
1998-2023

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Survie de la dent
Délai: 1998-2023
La survie de la dent est définie comme l’intervalle de temps sans extraction de la dent.
1998-2023

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 mai 2024

Première publication (Réel)

4 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Timing-post-endodontic
  • 20/2/20 (Autre identifiant: Local Ethics Commission)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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