Retrospektywne badanie bazy danych: wpływ umiejscowienia odbudowy poendodontycznej na przeżycie zębów leczonych kanałowo
Wpływ czasu założenia odbudowy poendodontycznej na przeżycie zębów leczonych kanałowo
Celem tego badania jest ocena wpływu (tj. rodzaj i czas) uzupełnień poendodontycznych na przeżycie zębów leczonych kanałowo oraz określenie wpływu parametrów specyficznych dla pacjenta, zęba, leczenia i odbudowy na długowieczność.
Pacjenci, którzy byli leczeni kanałowo w latach 1998-1999 z późniejszym założeniem uzupełnienia pośredniego (np. korona, korona częściowa) zostaną poddane analizie retrospektywnej. Parametry specyficzne dla pacjenta, zęba, leczenia i odbudowy zostaną uzyskane z cyfrowej i papierowej dokumentacji dentystycznej.
Przeżycie i powodzenie leczenia kanałowego będzie oceniane na podstawie statystyki Kaplana-Meiera. Obliczony zostanie średni roczny współczynnik awaryjności (mAFR) i mediana czasu przeżycia (statystyki Kaplana-Meiera). Potencjalne czynniki predykcyjne zostaną przetestowane za pomocą testów log-rank i wieloczynnikowej analizy regresji Coxa.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Lower Saxony
-
Göttingen, Lower Saxony, Niemcy, 37075
- University Medical Center Göttingen, Dept. of Preventive Dentistry, Periodontology and Cariology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci, którzy byli leczeni kanałowo z późniejszym założeniem pośredniego uzupełnienia postendodontycznego (np. korony częściowe, korony) w Klinice Stomatologii Zachowawczej, Periodontologii i Kariologii w latach 1998-1999.
Kryteria wyłączenia:
- Nic.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pośrednie uzupełnienia postendodontyczne
Pośrednie uzupełnienia postendodontyczne (np.
korona, korona częściowa).
|
Z badaniem nie jest związane żadne leczenie pacjenta.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Sukces leczenia endodontycznego
Ramy czasowe: 1998-2023
|
Sukces definiuje się jako czas bez kolejnej ponownej interwencji endodontycznej lub ekstrakcji zęba.
|
1998-2023
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie zęba
Ramy czasowe: 1998-2023
|
Przeżycie zęba definiuje się jako okres bez ekstrakcji zęba.
|
1998-2023
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Timing-post-endodontic
- 20/2/20 (Inny identyfikator: Local Ethics Commission)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .