Retrospectief databaseonderzoek: Invloed van post-endodontische restauratieplaatsing op overleving van met wortelkanaalbehandeling behandelde tanden
Invloed van de timing van post-endodontische restauratieplaatsing op de overleving van met een wortelkanaalbehandeling behandelde tanden
Het doel van dit onderzoek is om de invloed (d.w.z. type en timing) van post-endodontische restauraties op de overleving van met een wortelkanaalbehandeling behandelde tanden en om de invloed van patiënt-, tand-, behandelings- en restauratiespecifieke parameters op de levensduur te bepalen.
Patiënten die tussen 1998 en 1999 een wortelkanaalbehandeling hebben ondergaan met aansluitend plaatsing van een indirecte restauratie (bijv. kroon, gedeeltelijke kroon) zullen achteraf worden geanalyseerd. Patiënt-, tand-, behandelings- en restauratiespecifieke parameters zullen worden verkregen uit digitale en papieren tandheelkundige dossiers.
Overleving en succes van de wortelkanaalbehandelingen zullen worden beoordeeld aan de hand van Kaplan-Meier-statistieken. De gemiddelde jaarlijkse faalpercentages (mAFR) en de mediane overlevingstijd zullen worden berekend (Kaplan-Meier-statistieken). Potentiële voorspellende factoren zullen worden getest met behulp van log-rank tests en multivariate Cox-regressieanalyse.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Lower Saxony
-
Göttingen, Lower Saxony, Duitsland, 37075
- University Medical Center Göttingen, Dept. of Preventive Dentistry, Periodontology and Cariology
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die een wortelkanaalbehandeling kregen gevolgd door het plaatsen van een indirecte post-endodontische restauratie (bijv. gedeeltelijke kronen, kronen) binnen de afdeling Preventieve Tandheelkunde, Parodontologie en Cariologie tussen 1998 en 1999.
Uitsluitingscriteria:
- Geen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Indirecte post-endodontische restauraties
Indirecte post-endodontische restauraties (bijv.
kroon, gedeeltelijke kroon).
|
Er is geen patiëntbehandeling aan de studie verbonden.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Succes van endodontische behandeling
Tijdsspanne: 1998-2023
|
Succes wordt gedefinieerd als het tijdsinterval zonder daaropvolgende endodontische herinterventie of extractie van de tand.
|
1998-2023
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Overleving van de tand
Tijdsspanne: 1998-2023
|
Overleving van de tand wordt gedefinieerd als het tijdsinterval zonder extractie van de tand.
|
1998-2023
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Timing-post-endodontic
- 20/2/20 (Andere identificatie: Local Ethics Commission)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .