Studio retrospettivo del database: influenza del posizionamento del restauro post-endodontico sulla sopravvivenza dei denti trattati canalare
Influenza dei tempi di posizionamento del restauro post-endodontico sulla sopravvivenza dei denti trattati canalare
Lo scopo di questo studio è valutare l’influenza (ad es. tipo e tempistica) dei restauri post-endodontici sulla sopravvivenza dei denti sottoposti a trattamento canalare e per determinare l'influenza dei parametri specifici del paziente, del dente, del trattamento e del restauro sulla longevità.
Pazienti che hanno ricevuto un trattamento canalare tra il 1998 e il 1999 con successivo posizionamento di un restauro indiretto (ad es. corona, corona parziale) verranno analizzati retrospettivamente. I parametri specifici del paziente, del dente, del trattamento e del restauro saranno ottenuti da cartelle cliniche digitali e cartacee.
La sopravvivenza e il successo dei trattamenti canalari saranno valutati utilizzando la statistica di Kaplan-Meier. Verranno calcolati i tassi medi annuali di fallimento (mAFR) e il tempo mediano di sopravvivenza (statistica Kaplan-Meier). I potenziali fattori predittivi saranno testati utilizzando test log-rank e analisi di regressione di Cox multivariata.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Lower Saxony
-
Göttingen, Lower Saxony, Germania, 37075
- University Medical Center Göttingen, Dept. of Preventive Dentistry, Periodontology and Cariology
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti che hanno ricevuto un trattamento canalare seguito dal posizionamento di un restauro post-endodontico indiretto (ad es. corone parziali, corone) presso il Dipartimento di Odontoiatria Preventiva, Parodontologia e Cariologia tra il 1998 e il 1999.
Criteri di esclusione:
- Nessuno.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Restauri post-endodontici indiretti
Restauri post-endodontici indiretti (es.
corona, corona parziale).
|
Nessun trattamento del paziente è associato allo studio.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Successo del trattamento endodontico
Lasso di tempo: 1998-2023
|
Il successo è definito come l’intervallo di tempo senza un successivo reintervento endodontico o l’estrazione del dente.
|
1998-2023
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza del dente
Lasso di tempo: 1998-2023
|
La sopravvivenza del dente è definita come l'intervallo di tempo senza estrazione del dente.
|
1998-2023
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Timing-post-endodontic
- 20/2/20 (Altro identificatore: Local Ethics Commission)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .