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Estudo retrospectivo de banco de dados: influência da colocação de restauração pós-endodôntica na sobrevivência de dentes tratados com canal radicular

24 de janeiro de 2026 atualizado por: Philipp Kanzow, Prof. Dr. med. dent., Dr. rer. medic., University of Göttingen

Influência do momento da colocação da restauração pós-endodôntica na sobrevivência de dentes tratados com canal radicular

O objetivo deste estudo é avaliar a influência (ou seja, tipo e momento) de restaurações pós-endodônticas na sobrevivência de dentes tratados com canal radicular e para determinar a influência dos parâmetros específicos do paciente, do dente, do tratamento e da restauração na longevidade.

Pacientes que receberam tratamento de canal entre 1998 e 1999, com subsequente colocação de uma restauração indireta (por exemplo, coroa, coroa parcial) serão analisados ​​retrospectivamente. Parâmetros específicos do paciente, do dente, do tratamento e da restauração serão obtidos de registros odontológicos digitais e em papel.

A sobrevivência e o sucesso dos tratamentos de canal radicular serão avaliados usando estatísticas de Kaplan-Meier. As taxas médias anuais de falha (mAFR) e o tempo médio de sobrevivência serão calculados (estatísticas Kaplan-Meier). Potenciais fatores preditivos serão testados usando testes de log-rank e análise multivariada de regressão de Cox.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

541

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Lower Saxony
      • Göttingen, Lower Saxony, Alemanha, 37075
        • University Medical Center Göttingen, Dept. of Preventive Dentistry, Periodontology and Cariology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes que receberam tratamento de canal seguido pela colocação de uma restauração pós-endodôntica indireta (por exemplo, coroas parciais, coroas) do Departamento de Odontologia Preventiva, Periodontia e Cariologia entre 1998 e 1999.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes que receberam tratamento de canal seguido pela colocação de uma restauração pós-endodôntica indireta (por exemplo, coroas parciais, coroas) do Departamento de Odontologia Preventiva, Periodontia e Cariologia entre 1998 e 1999.

Critério de exclusão:

  • Nenhum.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Restaurações pós-endodônticas indiretas
Restaurações pós-endodônticas indiretas (por ex. coroa, coroa parcial).
Nenhum tratamento do paciente está associado ao estudo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sucesso do tratamento endodôntico
Prazo: 1998-2023
O sucesso é definido como o intervalo de tempo sem posterior reintervenção endodôntica ou extração do dente.
1998-2023

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência do dente
Prazo: 1998-2023
A sobrevivência do dente é definida como o intervalo de tempo sem extração do dente.
1998-2023

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

4 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Timing-post-endodontic
  • 20/2/20 (Outro identificador: Local Ethics Commission)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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