Estudio retrospectivo de base de datos: influencia de la colocación de una restauración post-endodóntica en la supervivencia de los dientes tratados con conducto radicular
Influencia del momento de la colocación de la restauración postendodóntica en la supervivencia de los dientes tratados con conducto radicular
El objetivo de este estudio es evaluar la influencia (es decir, tipo y momento) de restauraciones post-endodónticas en la supervivencia de dientes tratados con conducto radicular y para determinar la influencia de los parámetros específicos del paciente, del diente, del tratamiento y de la restauración en la longevidad.
Los pacientes que recibieron un tratamiento de conducto entre 1998 y 1999 con la posterior colocación de una restauración indirecta (p. ej. corona, corona parcial) se analizarán retrospectivamente. Los parámetros específicos del paciente, del diente, del tratamiento y de la restauración se obtendrán de registros dentales digitales y en papel.
La supervivencia y el éxito de los tratamientos de conducto se evaluarán mediante estadísticas de Kaplan-Meier. Se calcularán las tasas medias de fracaso anual (mAFR) y el tiempo de supervivencia medio (estadísticas de Kaplan-Meier). Los posibles factores predictivos se probarán mediante pruebas de rango logarítmico y análisis de regresión de Cox multivariado.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Lower Saxony
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Göttingen, Lower Saxony, Alemania, 37075
- University Medical Center Göttingen, Dept. of Preventive Dentistry, Periodontology and Cariology
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes que recibieron un tratamiento de conducto seguido de la colocación de una restauración postendodóntica indirecta (p. ej. coronas parciales, coronas) dentro del Departamento de Odontología Preventiva, Periodoncia y Cariología entre 1998 y 1999.
Criterio de exclusión:
- Ninguno.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Restauraciones post-endodónticas indirectas
Restauraciones postendodónticas indirectas (p. ej.
corona, corona parcial).
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Ningún tratamiento del paciente está asociado con el estudio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Éxito del tratamiento de endodoncia.
Periodo de tiempo: 1998-2023
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El éxito se define como el intervalo de tiempo sin una reintervención endodóntica posterior o extracción del diente.
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1998-2023
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Supervivencia del diente
Periodo de tiempo: 1998-2023
|
La supervivencia del diente se define como el intervalo de tiempo sin extracción del diente.
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1998-2023
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Timing-post-endodontic
- 20/2/20 (Otro identificador: Local Ethics Commission)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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