Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Retrospektiv databasestudie: Påvirkning av postendodontisk restaureringsplassering på overlevelse av rotkanalbehandlede tenner

24. januar 2026 oppdatert av: Philipp Kanzow, Prof. Dr. med. dent., Dr. rer. medic., University of Göttingen

Påvirkning av tidspunktet for post-endodontisk restaureringsplassering på overlevelsen av rotkanalbehandlede tenner

Målet med denne studien er å vurdere påvirkningen (dvs. type og timing) av post-endodontiske restaureringer på overlevelsen av rotkanalbehandlede tenner og for å bestemme påvirkningen av pasient-, tann-, behandlings- og restaureringsspesifikke parametere på levetid.

Pasienter som mottok en rotkanalbehandling mellom 1998 og 1999 med påfølgende plassering av en indirekte restaurering (f. krone, delvis krone) vil bli analysert i etterkant. Pasient-, tann-, behandlings- og restaureringsspesifikke parametere vil bli hentet fra digitale og papirbaserte tannjournaler.

Overlevelse og suksess for rotkanalbehandlingene vil bli vurdert ved hjelp av Kaplan-Meier-statistikk. Gjennomsnittlig årlig feilrate (mAFR) og median overlevelsestid vil bli beregnet (Kaplan-Meier-statistikk). Potensielle prediktive faktorer vil bli testet ved hjelp av log-rank tester og multivariat Cox-regresjonsanalyse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

541

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Lower Saxony
      • Göttingen, Lower Saxony, Tyskland, 37075
        • University Medical Center Göttingen, Dept. of Preventive Dentistry, Periodontology and Cariology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som fikk en rotkanalbehandling etterfulgt av plassering av en indirekte post-endodontisk restaurering (f. delkroner, kroner) ved Institutt for forebyggende odontologi, periodontologi og kariologi mellom 1998 og 1999.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som fikk en rotkanalbehandling etterfulgt av plassering av en indirekte post-endodontisk restaurering (f. delkroner, kroner) ved Institutt for forebyggende odontologi, periodontologi og kariologi mellom 1998 og 1999.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Indirekte post-endodontiske restaureringer
Indirekte post-endodontiske restaureringer (f.eks. krone, delvis krone).
Ingen pasientbehandling er knyttet til studien.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Suksess med endodontisk behandling
Tidsramme: 1998-2023
Suksess er definert som tidsintervallet uten en påfølgende endodontisk re-intervensjon eller ekstraksjon av tannen.
1998-2023

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overlevelse av tannen
Tidsramme: 1998-2023
Overlevelse av tann er definert som tidsintervallet uten uttrekking av tannen.
1998-2023

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2025

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

4. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Timing-post-endodontic
  • 20/2/20 (Annen identifikator: Local Ethics Commission)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere