- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06441058
Retrospektiv databasestudie: Påvirkning av postendodontisk restaureringsplassering på overlevelse av rotkanalbehandlede tenner
Påvirkning av tidspunktet for post-endodontisk restaureringsplassering på overlevelsen av rotkanalbehandlede tenner
Målet med denne studien er å vurdere påvirkningen (dvs. type og timing) av post-endodontiske restaureringer på overlevelsen av rotkanalbehandlede tenner og for å bestemme påvirkningen av pasient-, tann-, behandlings- og restaureringsspesifikke parametere på levetid.
Pasienter som mottok en rotkanalbehandling mellom 1998 og 1999 med påfølgende plassering av en indirekte restaurering (f. krone, delvis krone) vil bli analysert i etterkant. Pasient-, tann-, behandlings- og restaureringsspesifikke parametere vil bli hentet fra digitale og papirbaserte tannjournaler.
Overlevelse og suksess for rotkanalbehandlingene vil bli vurdert ved hjelp av Kaplan-Meier-statistikk. Gjennomsnittlig årlig feilrate (mAFR) og median overlevelsestid vil bli beregnet (Kaplan-Meier-statistikk). Potensielle prediktive faktorer vil bli testet ved hjelp av log-rank tester og multivariat Cox-regresjonsanalyse.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Lower Saxony
-
Göttingen, Lower Saxony, Tyskland, 37075
- University Medical Center Göttingen, Dept. of Preventive Dentistry, Periodontology and Cariology
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som fikk en rotkanalbehandling etterfulgt av plassering av en indirekte post-endodontisk restaurering (f. delkroner, kroner) ved Institutt for forebyggende odontologi, periodontologi og kariologi mellom 1998 og 1999.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Indirekte post-endodontiske restaureringer
Indirekte post-endodontiske restaureringer (f.eks.
krone, delvis krone).
|
Ingen pasientbehandling er knyttet til studien.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Suksess med endodontisk behandling
Tidsramme: 1998-2023
|
Suksess er definert som tidsintervallet uten en påfølgende endodontisk re-intervensjon eller ekstraksjon av tannen.
|
1998-2023
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overlevelse av tannen
Tidsramme: 1998-2023
|
Overlevelse av tann er definert som tidsintervallet uten uttrekking av tannen.
|
1998-2023
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Timing-post-endodontic
- 20/2/20 (Annen identifikator: Local Ethics Commission)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .