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Dépistage orthodontique dans les soins de santé publics

15 juin 2026 mis à jour par: Heidi Arponen, University of Helsinki

Besoin de dépistage et de traitement orthodontique dans les soins de santé publique

Le but de l’étude est d’examiner les pratiques de dépistage orthodontique dans les soins de santé publique.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude vise à évaluer la répétabilité de l'évaluation des malocclusions lors du dépistage des besoins en traitement orthodontique dans une clinique financée par l'État. Le besoin objectif de traitement est comparé au besoin subjectif de traitement orthodontique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

350

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Finlande
      • Helsinki, Finlande, FI-00014
        • University of Helsinki
      • Vantaa, Finlande, 01030
        • Vantaa and Kerava wellbeing services county

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Étude sur un échantillon de population non sélectionnée

La description

Critère d'intégration:

  • résidence dans la zone de chalandise des services de bien-être
  • volonté de participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Âge inférieur à 6 ans ou supérieur à 16 ans
  • compétences linguistiques insuffisantes pour comprendre le questionnaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Besoin de traitement
Personnes ayant un besoin objectif de traitement
Autre: Questionnaire
Questionnaire d'impact des malocclusions
Aucun besoin de traitement
Personnes n’ayant aucun besoin de traitement objectivement déterminé
Autre: Questionnaire
Questionnaire d'impact des malocclusions
Contrôles
Échantillon aléatoire d'individus
Autre: Questionnaire
Questionnaire d'impact des malocclusions

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Besoin de traitement
Délai: Référence
Besoin de traitement orthodontique
Référence

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation subjective
Délai: Référence
Un questionnaire demandant une évaluation subjective du besoin de traitement et de l'impact de la malocclusion sur la qualité de vie liée à la santé bucco-dentaire
Référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Helsinki

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Heidi Arponen, University of Helsinki

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 juin 2024

Achèvement primaire (Estimé)

6 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

6 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2024

Première publication (Réel)

18 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UHelsinki

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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