Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ortodontisk screening i det offentlige sundhedsvæsen

4. juli 2025 opdateret af: Heidi Arponen, University of Helsinki

Ortodontisk screening og behandlingsbehov i det offentlige sundhedsvæsen

Formålet med undersøgelsen er at undersøge tandreguleringspraksis i det offentlige sundhedsvæsen.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen har til formål at vurdere repeterbarheden af ​​maloklusionsevaluering i ortodontisk behandlingsbehovsscreening i en offentligt finansieret klinik. Det objektive behandlingsbehov sammenlignes med subjektivt behov for ortodontisk behandling.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

350

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Heidi Arponen
  • Telefonnummer: +3582941911

Studiesteder

  • Finland
      • Helsinki, Finland, FI-00014
      • Vantaa, Finland, 01030
        • Rekruttering
        • Vantaa and Kerava Wellbeing Services County
        • Kontakt:
          • Heidi Arponen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Uvalgt befolkningsprøveundersøgelse

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • bopæl i velværeserviceamtets opland
  • lyst til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Alder under 6 år eller over 16 år
  • utilstrækkelige sprogkundskaber til at kunne forstå spørgeskemaet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Behandlingsbehov
Personer med objektivt behandlingsbehov
Andet: Spørgeskema
Spørgeskema om indvirkning på malocclusion
Intet behov for behandling
Personer uden objektivt fastlagt behandlingsbehov
Andet: Spørgeskema
Spørgeskema om indvirkning på malocclusion
Kontrolelementer
Tilfældigt udvalg af personer
Andet: Spørgeskema
Spørgeskema om indvirkning på malocclusion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Behandlingsbehov
Tidsramme: Baseline
Behov for ortodontisk behandling
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Subjektiv evaluering
Tidsramme: Baseline
Et spørgeskema, der spørger til subjektiv evaluering af behandlingsbehovet og indvirkningen af ​​malocclusion på oral sygdomsrelateret livskvalitet
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Helsinki

Efterforskere

  • Studieleder: Heidi Arponen, University of Helsinki

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

6. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

6. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

18. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

8. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UHelsinki

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Maloklusion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner