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Cribado de ortodoncia en la sanidad pública

15 de junio de 2026 actualizado por: Heidi Arponen, University of Helsinki

Necesidad de detección y tratamiento de ortodoncia en la atención de salud pública

El objetivo del estudio es examinar las prácticas de detección de ortodoncia en la atención de salud pública.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El estudio tiene como objetivo evaluar la repetibilidad de la evaluación de la maloclusión en el tratamiento de ortodoncia. necesidad de detección en una clínica financiada con fondos públicos. La necesidad objetiva de tratamiento se compara con la necesidad subjetiva de tratamiento de ortodoncia.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

350

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Finlandia
      • Helsinki, Finlandia, FI-00014
        • University of Helsinki
      • Vantaa, Finlandia, 01030
        • Vantaa and Kerava wellbeing services county

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Estudio de muestra de población no seleccionada.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • residencia en la zona de influencia del condado de servicios de bienestar
  • voluntad de participar en el estudio

Criterio de exclusión:

  • Edad menor de 6 años o mayor de 16 años
  • Habilidades lingüísticas insuficientes para poder comprender el cuestionario.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Necesidad de tratamiento
Individuos con necesidad objetiva de tratamiento.
Otro: Cuestionario
Cuestionario de impacto de la maloclusión.
No necesita tratamiento
Individuos sin necesidad de tratamiento objetivamente determinada
Otro: Cuestionario
Cuestionario de impacto de la maloclusión.
Control S
Muestra aleatoria de individuos
Otro: Cuestionario
Cuestionario de impacto de la maloclusión.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Necesidad de tratamiento
Periodo de tiempo: Base
Necesidad de tratamiento de ortodoncia.
Base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación subjetiva
Periodo de tiempo: Base
Un cuestionario que indaga una evaluación subjetiva de la necesidad de tratamiento y el impacto de la maloclusión en la calidad de vida relacionada con la salud bucal.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Helsinki

Investigadores

  • Director de estudio: Heidi Arponen, University of Helsinki

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de junio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

6 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

6 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

18 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • UHelsinki

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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