Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ortodontický screening ve veřejném zdravotnictví

15. června 2026 aktualizováno: Heidi Arponen, University of Helsinki

Ortodontický screening a potřeba léčby ve veřejné zdravotní péči

Cílem studie je prozkoumat praktiky ortodontického screeningu ve veřejném zdravotnictví.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem studie je posoudit opakovatelnost hodnocení malokluze při screeningu potřeby ortodontické léčby na veřejně financované klinice. Objektivní potřeba léčby je porovnána se subjektivní potřebou ortodontické léčby.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

350

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Finsko
      • Helsinki, Finsko, FI-00014
        • University of Helsinki
      • Vantaa, Finsko, 01030
        • Vantaa and Kerava wellbeing services county

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studie nevybraného vzorku populace

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • bydliště v spádové oblasti hrabství wellness služeb
  • ochotu zúčastnit se studie

Kritéria vyloučení:

  • Věk do 6 let nebo nad 16 let
  • nedostatečné jazykové znalosti, aby bylo možné dotazníku porozumět

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Potřeba léčby
Jedinci s objektivní potřebou léčby
Jiný: Dotazník
Dotazník dopadu malokluze
Není potřeba žádná léčba
Jedinci bez objektivně stanovené potřeby léčby
Jiný: Dotazník
Dotazník dopadu malokluze
Řízení
Náhodný vzorek jednotlivců
Jiný: Dotazník
Dotazník dopadu malokluze

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Potřeba léčby
Časové okno: Základní linie
Potřeba ortodontické léčby
Základní linie

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Subjektivní hodnocení
Časové okno: Základní linie
Dotazník zjišťující subjektivní hodnocení potřeby léčby a dopadu malokluze na kvalitu života související s ústním zdravím
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Helsinki

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Heidi Arponen, University of Helsinki

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. června 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

6. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

6. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

18. června 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • UHelsinki

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit