Screening ortodontico nella sanità pubblica
4 luglio 2025 aggiornato da: Heidi Arponen, University of Helsinki
Necessità di screening e trattamento ortodontico nell'assistenza sanitaria pubblica
Lo scopo dello studio è quello di esaminare le pratiche di screening ortodontico nell’assistenza sanitaria pubblica.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo studio mira a valutare la ripetibilità della valutazione della malocclusione nello screening della necessità di trattamento ortodontico in una clinica finanziata con fondi pubblici.
La necessità oggettiva di trattamento viene confrontata con la necessità soggettiva di trattamento ortodontico.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
350
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Heidi Arponen
- Numero di telefono: +3582941911
- Email: Heidi.arponen@helsinki.fi
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Heidi Arponen
- Numero di telefono: +3582941911
Luoghi di studio
-
-
-
Helsinki, Finlandia, FI-00014
- Reclutamento
- University of Helsinki
-
Contatto:
- Heidi Arponen, DDS
- Email: heidi.arponen@helsinki.fi
-
Vantaa, Finlandia, 01030
- Reclutamento
- Vantaa and Kerava Wellbeing Services County
-
Contatto:
- Heidi Arponen
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Studio su campioni di popolazione non selezionata
Descrizione
Criterio di inclusione:
- residenza nel bacino d'utenza della contea dei servizi per il benessere
- disponibilità a partecipare allo studio
Criteri di esclusione:
- Età inferiore a 6 anni o superiore a 16 anni
- competenze linguistiche insufficienti per poter comprendere il questionario
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Necessità di trattamento
Individui con necessità oggettiva di trattamento
|
Questionario sull'impatto della malocclusione
|
|
Non è necessario alcun trattamento
Individui senza necessità di trattamento oggettivamente determinato
|
Questionario sull'impatto della malocclusione
|
|
Controlli
Campione casuale di individui
|
Questionario sull'impatto della malocclusione
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Necessità di trattamento
Lasso di tempo: Linea di base
|
Necessità di trattamento ortodontico
|
Linea di base
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Valutazione soggettiva
Lasso di tempo: Linea di base
|
Un questionario volto ad indagare la valutazione soggettiva della necessità di trattamento e dell’impatto della malocclusione sulla qualità della vita correlata alla salute orale
|
Linea di base
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Heidi Arponen, University of Helsinki
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
6 giugno 2024
Completamento primario (Stimato)
6 giugno 2026
Completamento dello studio (Stimato)
6 giugno 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 giugno 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 giugno 2024
Primo Inserito (Effettivo)
18 giugno 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
8 luglio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 luglio 2025
Ultimo verificato
1 luglio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UHelsinki
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .