Kieferorthopädisches Screening im öffentlichen Gesundheitswesen
4. Juli 2025 aktualisiert von: Heidi Arponen, University of Helsinki
Kieferorthopädischer Screening- und Behandlungsbedarf im öffentlichen Gesundheitswesen
Ziel der Studie ist es, kieferorthopädische Screening-Praktiken im öffentlichen Gesundheitswesen zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Studie zielt darauf ab, die Wiederholbarkeit der Malokklusionsbewertung beim Screening des kieferorthopädischen Behandlungsbedarfs in einer öffentlich finanzierten Klinik zu bewerten.
Der objektive Behandlungsbedarf wird dem subjektiven Bedarf einer kieferorthopädischen Behandlung gegenübergestellt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
350
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Heidi Arponen
- Telefonnummer: +3582941911
- E-Mail: Heidi.arponen@helsinki.fi
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Heidi Arponen
- Telefonnummer: +3582941911
Studienorte
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Helsinki, Finnland, FI-00014
- Rekrutierung
- University of Helsinki
-
Kontakt:
- Heidi Arponen, DDS
- E-Mail: heidi.arponen@helsinki.fi
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Vantaa, Finnland, 01030
- Rekrutierung
- Vantaa and Kerava Wellbeing Services County
-
Kontakt:
- Heidi Arponen
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Nicht ausgewählte Bevölkerungsstichprobenstudie
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Wohnsitz im Einzugsgebiet des Gesundheitsdienstkreises
- Bereitschaft zur Teilnahme an der Studie
Ausschlusskriterien:
- Alter unter 6 Jahren oder über 16 Jahren
- unzureichende Sprachkenntnisse, um den Fragebogen verstehen zu können
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Behandlungsbedarf
Personen mit objektivem Behandlungsbedarf
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Fragebogen zur Auswirkung von Malokklusion
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Kein Behandlungsbedarf
Personen ohne objektiv festgestellten Behandlungsbedarf
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Fragebogen zur Auswirkung von Malokklusion
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Kontrollen
Zufallsstichprobe von Einzelpersonen
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Fragebogen zur Auswirkung von Malokklusion
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Behandlungsbedarf
Zeitfenster: Grundlinie
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Kieferorthopädischer Behandlungsbedarf
|
Grundlinie
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Subjektive Bewertung
Zeitfenster: Grundlinie
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Ein Fragebogen zur subjektiven Bewertung des Behandlungsbedarfs und der Auswirkungen von Zahnfehlstellungen auf die Lebensqualität im Zusammenhang mit der Mundgesundheit
|
Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Heidi Arponen, University of Helsinki
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
6. Juni 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
6. Juni 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
6. Juni 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Juni 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Juni 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. Juni 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
8. Juli 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Juli 2025
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UHelsinki
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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