Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Orthodontische screening in de publieke gezondheidszorg

15 juni 2026 bijgewerkt door: Heidi Arponen, University of Helsinki

Orthodontische screening en behandelingsbehoefte in de publieke gezondheidszorg

Het doel van het onderzoek is om orthodontische screeningpraktijken in de publieke gezondheidszorg te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het onderzoek heeft tot doel de herhaalbaarheid van de evaluatie van malocclusie te beoordelen bij screening van orthodontische behandelingsbehoeften in een door de overheid gefinancierde kliniek. De objectieve behandelbehoefte wordt vergeleken met de subjectieve behoefte aan orthodontische behandeling.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

350

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Finland
      • Helsinki, Finland, FI-00014
        • University of Helsinki
      • Vantaa, Finland, 01030
        • Vantaa and Kerava wellbeing services county

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Niet-geselecteerd populatiesteekproefonderzoek

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • verblijfplaats in het verzorgingsgebied van de provincie Welzijnsdiensten
  • bereidheid om aan het onderzoek deel te nemen

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd jonger dan 6 jaar of ouder dan 16 jaar
  • onvoldoende taalvaardigheid om de vragenlijst te kunnen begrijpen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Behandelingsbehoefte
Individuen met een objectieve behandelingsbehoefte
Ander: Vragenlijst
Vragenlijst over de impact van malocclusie
Geen behandeling nodig
Individuen zonder objectief vastgestelde behandelingsbehoefte
Ander: Vragenlijst
Vragenlijst over de impact van malocclusie
Controles
Willekeurige steekproef van individuen
Ander: Vragenlijst
Vragenlijst over de impact van malocclusie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Behandelingsbehoefte
Tijdsspanne: Basislijn
Orthodontische behandeling nodig
Basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Subjectieve evaluatie
Tijdsspanne: Basislijn
Een vragenlijst waarin subjectieve evaluatie wordt gevraagd van de behandelingsbehoefte en de impact van malocclusie op de mondgezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Helsinki

Onderzoekers

  • Studie directeur: Heidi Arponen, University of Helsinki

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 juni 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

6 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

6 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 juni 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 juni 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UHelsinki

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren