Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ortodontisk screening inom folkhälsovården

15 juni 2026 uppdaterad av: Heidi Arponen, University of Helsinki

Ortodontisk screening och behandlingsbehov inom folkhälsovården

Syftet med studien är att undersöka ortodontisk screeningpraxis inom den offentliga hälso- och sjukvården.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studien syftar till att bedöma repeterbarheten av malocklusionsutvärdering vid behovsscreening för ortodontisk behandling på en offentligt finansierad klinik. Det objektiva behandlingsbehovet jämförs med subjektivt behov av ortodontisk behandling.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

350

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Finland
      • Helsinki, Finland, FI-00014
        • University of Helsinki
      • Vantaa, Finland, 01030
        • Vantaa and Kerava wellbeing services county

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Ovalt befolkningsurvalsstudie

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • boende i välfärdslänets upptagningsområde
  • vilja att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • Ålder under 6 år eller över 16 år
  • otillräckliga språkkunskaper för att kunna förstå frågeformuläret

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Behandlingsbehov
Individer med objektivt behandlingsbehov
Övrig: Frågeformulär
Frågeformulär om påverkan på malocklusion
Inget behov av behandling
Individer utan objektivt bestämt behandlingsbehov
Övrig: Frågeformulär
Frågeformulär om påverkan på malocklusion
Kontroller
Slumpmässigt urval av individer
Övrig: Frågeformulär
Frågeformulär om påverkan på malocklusion

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Behandlingsbehov
Tidsram: Baslinje
Ortodontisk behandlingsbehov
Baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Subjektiv utvärdering
Tidsram: Baslinje
Ett frågeformulär som frågar efter subjektiv utvärdering av behandlingsbehovet och inverkan av malocklusion på munhälsan relaterad livskvalitet
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Helsinki

Utredare

  • Studierektor: Heidi Arponen, University of Helsinki

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 juni 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

6 juni 2026

Avslutad studie (Beräknad)

6 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 juni 2024

Första postat (Faktisk)

18 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UHelsinki

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera