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Cellules CAR T ciblées CD19 pour le lymphome à grandes cellules B en rechute ou réfractaire (R/R)

19 août 2024 mis à jour par: Shanghai Ming Ju Biotechnology Co., Ltd.

Une étude ouverte à un seul bras sur les cellules T du récepteur d'antigène chimérique (CAR) Relma-cel ciblées sur CD19 pour les LBCL en rechute ou réfractaires (R/R)

Il s'agit d'une étude ouverte à un seul bras visant à traiter les sujets adultes atteints de lymphome à grandes cellules B R/R avec Relmacabtagene autoleucel (relma-cel) en Chine.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agit d'une étude ouverte à un seul bras menée chez des sujets adultes atteints de LBCL R/R en Chine pour évaluer l'efficacité, la sécurité et la pharmacocinétique (PK) du relma-cel.

Relma-cel a été approuvé par la China National Medical Products Administration (NMPA) en septembre 2021 (numéro d'acceptation : CXSS2000036) pour le traitement des patients adultes atteints de LBCL R/R après un traitement systémique de deuxième intention ou plus. La dose recommandée est de 1 × 10^8 cellules CAR+T. L'indication pour cette application est R/R LBCL et la dose recommandée est de 1×10^8 cellules CAR+T.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

12

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Chine
        • Recrutement
        • Tianjin Cancer Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. ≥18 ans ;
  2. Signez le consentement éclairé ;
  3. Les sujets doivent avoir un lymphome à grandes cellules B confirmé histologiquement ;
  4. Les sujets avaient été traités avec des anthracyclines et du rituximab (ou d'autres anticorps ciblant le CD20) et avaient rechuté, n'avaient pas répondu ou avaient progressé après au moins deux lignes de traitement, y compris une greffe autologue de cellules souches hématopoïétiques (auto-HSCT) ;
  5. Les sujets ont une lésion PET-positive accessible et une lésion CT-positive mesurable selon la classification de Lugano ;
  6. Statut de performance de l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 ou 1 ;
  7. Fonctionnement adéquat des organes ;
  8. Accès vasculaire adéquat pour la procédure de leucaphérèse ;
  9. Les sujets ayant déjà reçu une thérapie ciblée sur CD19 doivent confirmer que les lésions du lymphome expriment toujours CD19 ;
  10. Les femmes en âge de procréer doivent accepter d'utiliser des méthodes de contraception hautement efficaces pendant 1 an après la dernière dose de Relma-cel ;
  11. Les hommes qui ont des partenaires en âge de procréer doivent accepter d'utiliser une méthode contraceptive barrière efficace pendant 1 an après la dernière dose de Relma-cel.

Critère d'exclusion:

  1. Lymphome primitif du SNC ;
  2. Antécédents d'une autre tumeur maligne primitive qui n'est pas en rémission depuis au moins 2 ans ;
  3. Les sujets sont infectés par le VHB, le VHC, le VIH ou la syphilis au moment du dépistage ;
  4. Thrombose veineuse profonde active (TVP)/embolie pulmonaire (EP) ou TVP/EP active nécessite une anticoagulation dans les 3 mois précédant la signature de l'ICF ;
  5. Sujets présentant une infection fongique, bactérienne, virale ou autre systémique incontrôlée ;
  6. Présence d'une maladie du greffon contre l'hôte aiguë ou chronique (GVHD) ;
  7. Antécédents de toute maladie cardiovasculaire grave ou présence d'une pathologie du SNC cliniquement pertinente ;
  8. Femme enceinte ou allaitante ;
  9. Sujets utilisant une chimiothérapie, un corticostéroïde, des agents expérimentaux, des thérapies GVHD, une radiothérapie, une allo-HSCT ou toute autre thérapie pour le lymphome doit passer par une période de sevrage spécifique avant la leucaphérèse ;
  10. Conditions incontrôlées ou refus ou incapacité de suivre les procédures requises dans le protocole ;
  11. Vous avez déjà reçu des cellules CAR-T ou une autre thérapie par cellules T génétiquement modifiées.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Relma-cel
L'efficacité, l'innocuité et la pharmacocinétique de Relma-cel seront évaluées à un niveau de dose de 1 x 10^8 cellules CAR+T
Relma-cel sera administré à un niveau de dose : 1 × 10 ^ 8 cellules CAR+T
Autres noms:
  • Cellules T du récepteur d'antigène chimérique (CAR) ciblées sur CD19

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de réponse objective (ORR) chez les sujets LBCL
Délai: 3 mois
Taux de réponse objective (ORR) en 3 mois évalué par l'investigateur des sujets LBCL
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pharmacocinétique (PK)-Cmax de Relma-cel
Délai: jusqu'à 1 an après la perfusion de Relma-cel
Concentration maximale observée de Relma-cel dans le sang périphérique
jusqu'à 1 an après la perfusion de Relma-cel
Pharmacocinétique (PK)-Tmax de Relma-cel
Délai: jusqu'à 1 an après la perfusion de Relma-cel
Délai jusqu'à la concentration maximale de Relma-cel dans le sang périphérique
jusqu'à 1 an après la perfusion de Relma-cel
Pharmacocinétique (PK) -ASC de Relma-cel
Délai: jusqu'à 1 an après la perfusion de Relma-cel
Aire sous la courbe de concentration en fonction du temps de Relma-cel
jusqu'à 1 an après la perfusion de Relma-cel
Survie sans progression (SSP)
Délai: jusqu'à 1 an après la perfusion de Relma-cel
Survie sans progression
jusqu'à 1 an après la perfusion de Relma-cel
Survie globale (OS)
Délai: jusqu'à 1 an après la perfusion de Relma-cel
La survie globale
jusqu'à 1 an après la perfusion de Relma-cel
Taux de réponse objective (ORR)
Délai: 3 mois
Taux de réponse objective (ORR) en 3 mois évalué par IRC des sujets LBCL
3 mois
Meilleur taux de réponse objective (meilleur ORR) chez les sujets LBCL
Délai: jusqu'à 1 an après la perfusion de Relma-cel
Meilleur taux de réponse objective (ORR) évalué par l'investigateur et l'IRC des sujets LBCL
jusqu'à 1 an après la perfusion de Relma-cel
Taux de réponse complète (CRR) chez les sujets LBCL
Délai: jusqu'à 1 an après la perfusion de Relma-cel
Taux de réponse complète (CRR) à tout moment évalué par l'enquêteur
jusqu'à 1 an après la perfusion de Relma-cel
Durée de réponse (DOR)
Délai: jusqu'à 1 an après la perfusion de Relma-cel
Temps écoulé entre la première réponse (RP ou CR) et la progression de la maladie ou le décès, quelle qu'en soit la cause.
jusqu'à 1 an après la perfusion de Relma-cel
Événements indésirables (EI)
Délai: jusqu'à 1 an après la perfusion de Relma-cel
Ces événements indésirables seraient mesurés par la méthode de l'échelle d'évaluation selon la norme de classification NCI-CTCAE v5.0.
jusqu'à 1 an après la perfusion de Relma-cel

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Huilai Zhang, Tianjin Cancer Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 août 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 avril 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2024

Première publication (Réel)

28 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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