Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

CAR T-клетки, нацеленные на CD19, при рецидивирующей или рефрактерной (R/R) крупной B-клеточной лимфоме

19 августа 2024 г. обновлено: Shanghai Ming Ju Biotechnology Co., Ltd.

Открытое одногрупповое исследование Relma-cel, CD19-ориентированных Т-клеток химерного антигенного рецептора (CAR) для рецидивирующей или рефрактерной (R/R) LBCL

Это открытое индивидуальное исследование по лечению взрослых пациентов с R/R-крупной B-клеточной лимфомой с помощью Relmacabtagene autoleucel (relma-cel) в Китае.

Обзор исследования

Подробное описание

Это открытое индивидуальное исследование, проведенное на взрослых пациентах с R/R LBCL в Китае для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики (ФК) релма-цела.

Relma-cel был одобрен Национальным управлением медицинской продукции Китая (NMPA) в сентябре 2021 г. (номер регистрации: CXSS2000036) для лечения взрослых пациентов с R/R LBCL после второй линии или более системной терапии. Рекомендуемая доза составляет 1 × 10^8 CAR+T-клеток. Показанием для этого применения является R/R LBCL, а рекомендуемая доза составляет 1×10^8 CAR+T-клеток.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

12

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Китай
        • Рекрутинг
        • Tianjin Cancer Hospital
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. ≥18 лет;
  2. Подписать информированное согласие;
  3. Субъекты должны иметь гистологически подтвержденную крупную В-клеточную лимфому;
  4. Субъекты получали антрациклины и ритуксимаб (или другие антитела, нацеленные на CD20), и у них наблюдался рецидив, отсутствие ответа или прогрессирование после по меньшей мере двух линий терапии, включая аутологичную трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток (ауто-ТГСК);
  5. Субъекты имеют доступное ПЭТ-положительное поражение и измеримое КТ-положительное поражение согласно классификации Лугано;
  6. Статус работоспособности Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG) 0 или 1;
  7. Адекватная функция органа;
  8. Адекватный сосудистый доступ для процедуры лейкафереза;
  9. Субъекты, ранее получавшие таргетную терапию CD19, должны подтвердить, что очаги лимфомы все еще экспрессируют CD19;
  10. Женщины детородного возраста должны дать согласие на использование высокоэффективных методов контрацепции в течение 1 года после приема последней дозы Релма-цела;
  11. Мужчины, имеющие партнеров детородного возраста, должны согласиться на использование эффективного барьерного метода контрацепции в течение 1 года после приема последней дозы Релма-цел.

Критерий исключения:

  1. Первичная лимфома ЦНС;
  2. Наличие в анамнезе другого первичного злокачественного новообразования, ремиссия которого не наступала в течение как минимум 2 лет;
  3. На момент скрининга у субъектов имеется инфекция HBV, HCV, ВИЧ или сифилис;
  4. Активный тромбоз глубоких вен (ТГВ)/легочная эмболия (ЛЭ) или активный ТГВ/ЛЭ требует антикоагулянтной терапии в течение 3 месяцев до подписания МКФ;
  5. Субъекты с неконтролируемой системной грибковой, бактериальной, вирусной или другой инфекцией;
  6. Наличие острой или хронической реакции «трансплантат против хозяина» (РТПХ);
  7. Любое серьезное сердечно-сосудистое заболевание в анамнезе или наличие клинически значимой патологии ЦНС;
  8. Беременная или кормящая женщина;
  9. Субъекты, использующие любую химиотерапию, кортикостероиды, экспериментальные агенты, терапию РТПХ, лучевую терапию, алло-ТГСК или любые другие методы лечения лимфомы, должны пройти определенный период вымывания перед лейкаферезом;
  10. Неконтролируемые условия или нежелание или неспособность следовать процедурам, предусмотренным протоколом;
  11. Ранее получали CAR T-клетки или другую генетически модифицированную T-клеточную терапию.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Релма-чел
Эффективность, безопасность и фармакокинетика Relma-cel будут оцениваться при уровне дозы 1 x 10^8 CAR+T-клеток.
Relma-cel будет вводиться в одной дозе: 1×10^8 CAR+T-клеток.
Другие имена:
  • Т-клетки химерного антигенного рецептора (CAR), нацеленные на CD19

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота объективного ответа (ЧОО) у субъектов LBCL
Временное ограничение: 3 месяца
Частота объективного ответа (ЧОО) через 3 месяца, оцененная исследователем субъектов LBCL
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Фармакокинетика(ПК)-Cmax Релма-цела
Временное ограничение: до 1 года после инфузии Релма-цела
Максимальная наблюдаемая концентрация Релма-цела в периферической крови
до 1 года после инфузии Релма-цела
Фармакокинетика(ПК)-Tmax Релма-цела
Временное ограничение: до 1 года после инфузии Релма-цела
Время достижения максимальной концентрации Релма-цела в периферической крови
до 1 года после инфузии Релма-цела
Фармакокинетика (ПК)-AUC Релма-цела
Временное ограничение: до 1 года после инфузии Релма-цела
Площадь под кривой зависимости концентрации от времени Relma-cel
до 1 года после инфузии Релма-цела
Выживаемость без прогрессирования (ВБП)
Временное ограничение: до 1 года после инфузии Релма-цела
Выживаемость без прогрессирования
до 1 года после инфузии Релма-цела
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: до 1 года после инфузии Релма-цела
Общая выживаемость
до 1 года после инфузии Релма-цела
Частота объективных ответов (ЧОО)
Временное ограничение: 3 месяца
Частота объективного ответа (ЧОО) через 3 месяца, оцененная IRC субъектов LBCL
3 месяца
Лучший показатель объективного ответа (Лучший ORR) у пациентов с LBCL
Временное ограничение: до 1 года после инфузии Релма-цела
Лучшая частота объективного ответа (ЧОО), оцененная исследователем и IRC субъектов LBCL
до 1 года после инфузии Релма-цела
Частота полного ответа (CRR) у субъектов LBCL
Временное ограничение: до 1 года после инфузии Релма-цела
Полная частота ответа (CRR) в любой момент времени, оцененный исследователем
до 1 года после инфузии Релма-цела
Продолжительность ответа (DOR)
Временное ограничение: до 1 года после инфузии Релма-цела
Время от первого ответа (PR или CR) до прогрессирования заболевания или смерти по любой причине
до 1 года после инфузии Релма-цела
Нежелательные явления (НЯ)
Временное ограничение: до 1 года после инфузии Релма-цела
Эти нежелательные явления будут измеряться методом шкалы оценки в соответствии со стандартом классификации NCI-CTCAE v5.0.
до 1 года после инфузии Релма-цела

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Huilai Zhang, Tianjin Cancer Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 августа 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться