- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06479356
CD19-målrettede CAR T-celler for residiverende eller refraktær (R/R) stort B-celle lymfom
En åpen etikett, enarmsstudie av Relma-cel, CD19-målrettet kimærisk antigenreseptor (CAR) T-celler for residiverende eller refraktær (R/R) LBCL
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en åpen, enkeltarmsstudie utført på voksne personer med R/R LBCL i Kina for å evaluere effektivitet, sikkerhet og farmakokinetikk (PK) til relma-cel.
Relma-cel ble godkjent av China National Medical Products Administration (NMPA) i september 2021 (akseptnr: CXSS2000036) for behandling av voksne pasienter med R/R LBCL etter andrelinjebehandling eller mer systemisk behandling. Anbefalt dose er 1× 10^8 CAR+T-celler. Indikasjonen for denne applikasjonen er R/R LBCL og anbefalt dose er 1×10^8 CAR+T-celler.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Relma-cel Medical
- Telefonnummer: +86 21 50464201
- E-post: JWCAR029Medical@jwtherapeutics.com
Studiesteder
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kina
- Rekruttering
- Tianjin Cancer Hospital
-
Ta kontakt med:
- Huilai Zhang
- E-post: zhlwgq@126.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- ≥18 år gammel;
- Signer på informert samtykke;
- Forsøkspersonene må ha histologisk bekreftet stort B-celle lymfom;
- Pasienter hadde blitt behandlet med antracykliner og rituximab (eller andre CD20-målrettede antistoffer) og hadde fått tilbakefall, ikke responderte eller progredierte etter minst to behandlingslinjer inkludert autolog hematopoietisk stamcelletransplantasjon (auto-HSCT);
- Forsøkspersonene har tilgjengelig PET-positiv lesjon og har målbar CT-positiv lesjon i henhold til Lugano-klassifiseringen;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus på 0 eller 1;
- Tilstrekkelig organfunksjon;
- Tilstrekkelig vaskulær tilgang for leukafereseprosedyre;
- Personer som tidligere har mottatt CD19 målrettet terapi må bekrefte at lymfomlesjoner fortsatt uttrykker CD19;
- Kvinner i fertil alder må godta å bruke svært effektive prevensjonsmetoder i 1 år etter siste dose Relma-cel;
- Menn som har partnere i fertil alder må samtykke i å bruke en effektiv barriereprevensjonsmetode i 1 år etter siste dose Relma-cel.
Ekskluderingskriterier:
- Primært CNS lymfom;
- Anamnese med en annen primær malignitet som ikke har vært i remisjon på minst 2 år;
- Forsøkspersonene har HBV, HCV, HIV eller syfilisinfeksjon på tidspunktet for screening;
- Aktiv dyp venetrombose (DVT)/lungeemboli (PE), eller aktiv DVT/PE krever antikoagulasjon innen 3 måneder før signering av ICF;
- Personer med ukontrollert systemisk sopp-, bakterie-, viral eller annen infeksjon;
- Tilstedeværelse av akutt eller kronisk graft-versus-host-sykdom (GVHD);
- Anamnese med alvorlig kardiovaskulær sykdom eller tilstedeværelse av klinisk relevant CNS-patologi;
- gravid eller ammende kvinne;
- Personer som bruker kjemoterapi, kortikosteroider, eksperimentmidler, GVHD-terapier, stråling, allo-HSCT eller andre terapier for lymfom må gå gjennom en spesifikk utvaskingsperiode før leukaferese;
- Ukontrollerte forhold eller manglende vilje eller manglende evne til å følge prosedyrene som kreves i protokollen;
- Fikk CAR T-celle eller annen genmodifisert T-cellebehandling tidligere.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Relma-cel
Effekt, sikkerhet og PK av Relma-cel vil bli evaluert i dosenivå på 1 x 10^8 CAR+T-celler
|
Relma-cel vil bli administrert på ett dosenivå: 1×10^8 CAR+T-celler
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR) i LBCL-fag
Tidsramme: 3 måneder
|
Objektiv responsrate (ORR) i 3 måneder evaluert av etterforsker av LBCL-emner
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetisk(PK)-Cmax for Relma-cel
Tidsramme: opptil 1 år etter Relma-cel infusjon
|
Maksimal observert konsentrasjon av Relma-cel i perifert blod
|
opptil 1 år etter Relma-cel infusjon
|
|
Farmakokinetisk(PK)-Tmax for Relma-cel
Tidsramme: opptil 1 år etter Relma-cel infusjon
|
Tid til maksimal konsentrasjon av Relma-cel i perifert blod
|
opptil 1 år etter Relma-cel infusjon
|
|
Farmakokinetisk(PK)-AUC av Relma-cel
Tidsramme: opptil 1 år etter Relma-cel infusjon
|
Areal under konsentrasjon vs tid-kurven til Relma-cel
|
opptil 1 år etter Relma-cel infusjon
|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: opptil 1 år etter Relma-cel infusjon
|
Progresjonsfri overlevelse
|
opptil 1 år etter Relma-cel infusjon
|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: opptil 1 år etter Relma-cel infusjon
|
Total overlevelse
|
opptil 1 år etter Relma-cel infusjon
|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 3 måneder
|
Objektiv responsrate (ORR) i 3 måneder evaluert av IRC av LBCL-fag
|
3 måneder
|
|
Beste objektive svarprosent (Beste ORR) i LBCL-fag
Tidsramme: opptil 1 år etter Relma-cel infusjon
|
Beste objektive responsrate (ORR) evaluert av etterforskeren og IRC for LBCL-emner
|
opptil 1 år etter Relma-cel infusjon
|
|
Komplett responsrate (CRR) i LBCL-fag
Tidsramme: opptil 1 år etter Relma-cel infusjon
|
Fullstendig responsrate (CRR) til enhver tid evaluert av etterforskeren
|
opptil 1 år etter Relma-cel infusjon
|
|
Varighet av respons (DOR)
Tidsramme: opptil 1 år etter Relma-cel infusjon
|
Tid fra første respons (PR eller CR) til sykdomsprogresjon eller død uansett årsak
|
opptil 1 år etter Relma-cel infusjon
|
|
Uønskede hendelser (AE)
Tidsramme: opptil 1 år etter Relma-cel infusjon
|
Disse uønskede hendelsene vil bli målt ved vurderingsskalametoden i henhold til NCI-CTCAE v5.0 klassifiseringsstandarden
|
opptil 1 år etter Relma-cel infusjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Huilai Zhang, Tianjin Cancer Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- JWCAR029-117
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .