- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06479356
CD19-riktade CAR T-celler för återfall eller refraktärt (R/R) stort B-cellslymfom
En öppen etikett, enarmsstudie av Relma-cel, CD19-riktade kimära antigenreceptorer (CAR) T-celler för återfallande eller refraktär (R/R) LBCL
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Detta är en öppen, enarmad studie utförd på vuxna försökspersoner med R/R LBCL i Kina för att utvärdera effektivitet, säkerhet och farmakokinetik (PK) av relma-cel.
Relma-cel godkändes av China National Medical Products Administration (NMPA) i september 2021 (godkännandenr: CXSS2000036) för behandling av vuxna patienter med R/R LBCL efter andra linjens eller mer systemisk behandling. Den rekommenderade dosen är 1× 10^8 CAR+T-celler. Indikationen för denna applikation är R/R LBCL och den rekommenderade dosen är 1×10^8 CAR+T-celler.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Relma-cel Medical
- Telefonnummer: +86 21 50464201
- E-post: JWCAR029Medical@jwtherapeutics.com
Studieorter
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kina
- Rekrytering
- Tianjin Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Huilai Zhang
- E-post: zhlwgq@126.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ≥18 år gammal;
- Skriv på det informerade samtycket;
- Försökspersoner måste ha histologiskt bekräftat stort B-cellslymfom;
- Försökspersoner hade behandlats med antracykliner och rituximab (eller andra CD20-riktade antikroppar) och hade återfallit, inte svarat eller utvecklats efter minst två behandlingslinjer inklusive autolog hematopoetisk stamcellstransplantation (auto-HSCT);
- Försökspersoner har tillgänglig PET-positiv lesion och har mätbar CT-positiv lesion enligt Lugano-klassificeringen;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestandastatus på 0 eller 1;
- Tillräcklig organfunktion;
- Tillräcklig vaskulär tillgång för leukaferesförfarande;
- Försökspersoner som tidigare har fått CD19 riktad terapi måste bekräfta att lymfom lesioner fortfarande uttrycker CD19;
- Kvinnor i fertil ålder måste gå med på att använda högeffektiva preventivmetoder i 1 år efter den sista dosen av Relma-cel;
- Män som har partners i fertil ålder måste gå med på att använda en effektiv preventivmetod under 1 år efter den sista dosen av Relma-cel.
Exklusions kriterier:
- Primärt CNS-lymfom;
- Historik om en annan primär malignitet som inte har varit i remission på minst 2 år;
- Försökspersoner har HBV-, HCV-, HIV- eller syfilisinfektion vid tidpunkten för screening;
- Aktiv djup ventrombos (DVT)/lungemboli (PE), eller aktiv DVT/PE kräver antikoagulation inom 3 månader före undertecknande av ICF;
- Försökspersoner med okontrollerad systemisk svamp-, bakterie-, virus- eller annan infektion;
- Förekomst av akut eller kronisk graft-versus-host-sjukdom (GVHD);
- Historik av någon allvarlig kardiovaskulär sjukdom eller närvaro av kliniskt relevant CNS-patologi;
- gravid eller ammande kvinna;
- Försökspersoner som använder någon kemoterapi, kortikosteroid, experimentmedel, GVHD-terapier, strålning, allo-HSCT eller någon annan terapi för lymfom måste gå igenom en specifik tvättperiod innan leukaferes;
- Okontrollerade förhållanden eller ovilja eller oförmåga att följa de procedurer som krävs i protokollet;
- Fick CAR T-cell eller annan genetiskt modifierad T-cellsterapi tidigare.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Relma-cel
Effekt, säkerhet och farmakokinetik för Relma-cel kommer att utvärderas i 1 x 10^8 CAR+T-cellers dosnivå
|
Relma-cel kommer att administreras i en dosnivå: 1×10^8 CAR+T-celler
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Objektiv svarsfrekvens (ORR) i LBCL-ämnen
Tidsram: 3 månader
|
Objektiv svarsfrekvens (ORR) i 3 månader utvärderad av utredare av LBCL-ämnen
|
3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Farmakokinetisk(PK)-Cmax för Relma-cel
Tidsram: upp till 1 år efter Relma-cel infusion
|
Maximal observerad koncentration av Relma-cel i perifert blod
|
upp till 1 år efter Relma-cel infusion
|
|
Farmakokinetisk(PK)-Tmax för Relma-cel
Tidsram: upp till 1 år efter Relma-cel infusion
|
Tid till maximal koncentration av Relma-cel i perifert blod
|
upp till 1 år efter Relma-cel infusion
|
|
Farmakokinetisk(PK)-AUC för Relma-cel
Tidsram: upp till 1 år efter Relma-cel infusion
|
Area under koncentration vs tid-kurvan för Relma-cel
|
upp till 1 år efter Relma-cel infusion
|
|
Progressionsfri överlevnad (PFS)
Tidsram: upp till 1 år efter Relma-cel infusion
|
Progressionsfri överlevnad
|
upp till 1 år efter Relma-cel infusion
|
|
Total överlevnad (OS)
Tidsram: upp till 1 år efter Relma-cel infusion
|
Total överlevnad
|
upp till 1 år efter Relma-cel infusion
|
|
Objektiv svarsfrekvens (ORR)
Tidsram: 3 månader
|
Objektiv svarsfrekvens (ORR) i 3 månader utvärderad av IRC av LBCL-ämnen
|
3 månader
|
|
Bästa objektiva svarsfrekvens (Bästa ORR) i LBCL-ämnen
Tidsram: upp till 1 år efter Relma-cel infusion
|
Bästa objektiva svarsfrekvensen (ORR) utvärderad av utredaren och IRC för LBCL-ämnen
|
upp till 1 år efter Relma-cel infusion
|
|
Komplett svarsfrekvens (CRR) i LBCL-ämnen
Tidsram: upp till 1 år efter Relma-cel infusion
|
Komplett svarsfrekvens (CRR) vid alla tidpunkter som utvärderas av utredaren
|
upp till 1 år efter Relma-cel infusion
|
|
Varaktighet av svar (DOR)
Tidsram: upp till 1 år efter Relma-cel infusion
|
Tid från första respons (PR eller CR) till sjukdomsprogression eller dödsfall oavsett orsak
|
upp till 1 år efter Relma-cel infusion
|
|
Biverkningar (AE)
Tidsram: upp till 1 år efter Relma-cel infusion
|
Dessa biverkningar skulle mätas med bedömningsskala enligt NCI-CTCAE v5.0 klassificeringsstandard
|
upp till 1 år efter Relma-cel infusion
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Huilai Zhang, Tianjin Cancer Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- JWCAR029-117
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .