- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06479356
CAR T buňky cílené na CD19 pro recidivující nebo refrakterní (R/R) velký B-lymfom
Otevřená jednoramenná studie chimérických antigenních receptorů (CAR)T buněk Relma-cel cílených na CD19 pro recidivující nebo refrakterní (R/R) LBCL
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Toto je otevřená jednoramenná studie prováděná u dospělých jedinců s R/R LBCL v Číně za účelem vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky (PK) relma-cel.
Relma-cel byl schválen Čínskou národní správou lékařských produktů (NMPA) v září 2021 (akceptační číslo: CXSS2000036) pro léčbu dospělých pacientů s R/R LBCL po druhé nebo více systémové terapii. Doporučená dávka je 1× 10^8 CAR+T buněk. Indikace pro tuto aplikaci je R/R LBCL a doporučená dávka je 1×10^8 CAR+T buněk.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Relma-cel Medical
- Telefonní číslo: +86 21 50464201
- E-mail: JWCAR029Medical@jwtherapeutics.com
Studijní místa
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Čína
- Nábor
- Tianjin Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Huilai Zhang
- E-mail: zhlwgq@126.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- ≥18 let;
- Podepište informovaný souhlas;
- Subjekty musí mít histologicky potvrzený velký B-buněčný lymfom;
- Subjekty byly léčeny antracykliny a rituximabem (nebo jinými protilátkami cílenými na CD20) a po nejméně dvou liniích terapie včetně autologní transplantace hematopoetických kmenových buněk (auto-HSCT) došlo k relapsu, nereagovaly nebo progredovaly;
- Subjekty mají přístupnou PET-pozitivní lézi a mají měřitelnou CT-pozitivní lézi podle Luganovy klasifikace;
- stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1;
- Přiměřená funkce orgánů;
- Adekvátní cévní přístup pro výkon leukaferézy;
- Subjekty, které dříve dostávaly cílenou terapii CD19, musí potvrdit, že lymfomové léze stále exprimují CD19;
- Ženy ve fertilním věku musí souhlasit s používáním vysoce účinných metod antikoncepce po dobu 1 roku po poslední dávce přípravku Relma-cel;
- Muži, kteří mají partnerky ve fertilním věku, musí souhlasit s používáním účinné bariérové antikoncepční metody po dobu 1 roku po poslední dávce přípravku Relma-cel.
Kritéria vyloučení:
- primární lymfom CNS;
- Anamnéza jiné primární malignity, která nebyla v remisi po dobu alespoň 2 let;
- Subjekty mají v době screeningu infekci HBV, HCV, HIV nebo syfilis;
- Aktivní hluboká žilní trombóza (DVT)/Plicní embolie (PE) nebo aktivní DVT/PE vyžaduje antikoagulaci během 3 měsíců před podepsáním ICF;
- Subjekty s nekontrolovanou systémovou houbovou, bakteriální, virovou nebo jinou infekcí;
- Přítomnost akutní nebo chronické reakce štěpu proti hostiteli (GVHD);
- Anamnéza jakéhokoli závažného kardiovaskulárního onemocnění nebo přítomnost klinicky relevantní patologie CNS;
- těhotná nebo kojící žena;
- Subjekty používající jakoukoli chemoterapii, kortikosteroidy, experimentální činidla, terapie GVHD, ozařování, allo-HSCT nebo jakoukoli jinou terapii lymfomu musí projít specifickým vymývacím obdobím před leukaferézou;
- nekontrolované podmínky nebo neochota či neschopnost dodržovat postupy požadované v protokolu;
- Dříve podstoupil terapii CAR T-buňkami nebo jinou geneticky modifikovanou T-buňkou.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Relma-cel
Účinnost, bezpečnost a farmakokinetika Relma-cel budou hodnoceny v dávce 1 x 10^8 CAR+T buněk
|
Relma-cel bude podáván v jedné dávkové hladině: 1×10^8 CAR+T buněk
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra objektivní odpovědi (ORR) u subjektů s LBCL
Časové okno: 3 měsíce
|
Míra objektivní odpovědi (ORR) za 3 měsíce hodnocená zkoušejícím u subjektů s LBCL
|
3 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Farmakokinetické (PK)-Cmax Relma-cel
Časové okno: až 1 rok po infuzi přípravku Relma-cel
|
Maximální pozorovaná koncentrace Relma-celu v periferní krvi
|
až 1 rok po infuzi přípravku Relma-cel
|
|
Farmakokinetické (PK)-Tmax Relma-cel
Časové okno: až 1 rok po infuzi přípravku Relma-cel
|
Čas do maximální koncentrace Relma-celu v periferní krvi
|
až 1 rok po infuzi přípravku Relma-cel
|
|
Farmakokinetické (PK)-AUC Relma-cel
Časové okno: až 1 rok po infuzi přípravku Relma-cel
|
Oblast pod křivkou koncentrace vs čas Relma-cel
|
až 1 rok po infuzi přípravku Relma-cel
|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: až 1 rok po infuzi přípravku Relma-cel
|
Přežití bez progrese
|
až 1 rok po infuzi přípravku Relma-cel
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: až 1 rok po infuzi přípravku Relma-cel
|
Celkové přežití
|
až 1 rok po infuzi přípravku Relma-cel
|
|
Míra objektivních odpovědí (ORR)
Časové okno: 3 měsíce
|
Míra objektivní odpovědi (ORR) za 3 měsíce hodnocená IRC subjektů s LBCL
|
3 měsíce
|
|
Nejlepší objektivní míra odpovědí (Nejlepší ORR) u subjektů s LBCL
Časové okno: až 1 rok po infuzi přípravku Relma-cel
|
Míra nejlepší objektivní odpovědi (ORR) hodnocená zkoušejícím a IRC subjektů s LBCL
|
až 1 rok po infuzi přípravku Relma-cel
|
|
Míra kompletní odpovědi (CRR) u subjektů s LBCL
Časové okno: až 1 rok po infuzi přípravku Relma-cel
|
Úplná odezva (CRR) v libovolném časovém bodě hodnocená zkoušejícím
|
až 1 rok po infuzi přípravku Relma-cel
|
|
Doba odezvy (DOR)
Časové okno: až 1 rok po infuzi přípravku Relma-cel
|
Doba od první reakce (PR nebo CR) do progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny
|
až 1 rok po infuzi přípravku Relma-cel
|
|
Nežádoucí účinky (AE)
Časové okno: až 1 rok po infuzi přípravku Relma-cel
|
Tyto nežádoucí účinky by byly měřeny metodou hodnotící stupnice podle klasifikačního standardu NCI-CTCAE v5.0
|
až 1 rok po infuzi přípravku Relma-cel
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Huilai Zhang, Tianjin Cancer Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- JWCAR029-117
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Non-Hodgkinův lymfom
-
Stanford UniversityNational Institutes of Health (NIH); AmgenDokončenoLymfom, Non-Hodgkin | Lymfomy: Non-Hodgkinovy | Lymfomy: Non-Hodgkinovy periferní T-buňky | Lymfomy: Non-Hodgkinův kožní lymfom | Lymfomy: Non-Hodgkinův difúzní velký B-buňka | Lymfomy: Non-Hodgkinovy folikulární / indolentní B-buňky | Lymfomy: Non-Hodgkinova plášťová buňka | Lymfomy: Non-Hodgkinova... a další podmínkySpojené státy
-
Chongqing Precision Biotech Co., LtdNáborNon Hodgkinův lymfom | Refrakterní non-Hodgkinův lymfom | Recidivující non-Hodgkinův lymfomČína
-
Caribou Biosciences, Inc.NáborLymfom | Lymfom, Non-Hodgkin | B buněčný lymfom | Non Hodgkinův lymfom | Refrakterní B-buněčný non-Hodgkinův lymfom | Recidivující non Hodgkinův lymfom | B-buněčný non-Hodgkinův lymfomSpojené státy, Austrálie, Izrael
-
Estrella Biopharma, Inc.Eureka Therapeutics Inc.NáborLymfom | Lymfom, Non-Hodgkin | Non-Hodgkinův lymfom | Non-Hodgkinův lymfom | Refrakterní B-buněčný non-Hodgkinův lymfom | Refrakterní non-Hodgkinův lymfom | Vysoce kvalitní B-buněčný lymfom | Lymfom CNS | Lymfomy Non-Hodgkinovy B-buňky | Recidivující non-Hodgkinův lymfom | Lymfom, Non-Hodgkins | Velký B-buněčný... a další podmínkySpojené státy
-
Marker Therapeutics, Inc.NáborHodgkinův lymfom | Non Hodgkinův lymfom | Hodgkinův lymfom, dospělý | Non-Hodgkinův lymfom, dospělý | Non-Hodgkinův lymfom, refrakterní | Non-Hodgkinův lymfom, relaps | Hodgkinův lymfom, recidivující, dospělýSpojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)Aktivní, ne náborRefrakterní B-buněčný non-Hodgkinův lymfom | Refrakterní T-buněčný non-Hodgkinův lymfom | Recidivující B-buněčný non-Hodgkinův lymfom | Recidivující transformovaný non-Hodgkinův lymfom | Recidivující non-Hodgkinův lymfom | Refrakterní non-Hodgkinův lymfom | Recidivující T-buněčný non-Hodgkinův lymfom a další podmínkySpojené státy
-
Mayo ClinicNáborIndolentní B-buněčný non-Hodgkinův lymfom | Recidivující indolentní non-Hodgkinův lymfom | Refrakterní indolentní non-Hodgkinův lymfom | Recidivující indolentní B-buněčný non-Hodgkinův lymfom | Refrakterní indolentní B-buněčný non-Hodgkinův lymfomSpojené státy
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)NáborRefrakterní B-buněčný non-Hodgkinův lymfom | Recidivující B-buněčný non-Hodgkinův lymfom | Non-Hodgkinův lymfom B-buněk vysokého stupně | Non-Hodgkinův lymfom středního stupně B-buněkSpojené státy
-
Affimed GmbHUkončenoRefrakterní B-buněčný non-Hodgkinův lymfom | Relapsovaný B-buněčný non-Hodgkinův lymfomSpojené státy, Česko, Německo, Polsko
-
CARsgen Therapeutics Co., Ltd.RenJi Hospital; First Affiliated Hospital of Zhejiang UniversityDokončenoRefrakterní B-buněčný non-Hodgkinův lymfom | Recidivující B-buněčný non-Hodgkinův lymfomČína
Klinické studie na Relma-cel
-
Boehringer IngelheimDokončeno
-
Changhai HospitalNational Key Laboratory of Immunity and InflammationNábor
-
LG ChemAktivní, ne nábor
-
HeartWorks, Inc.NáborVrozená srdeční choroba | Univentrikulární srdce | Srdeční selhání NYHA třída III | Srdeční selhání NYHA třída IVSpojené státy
-
Medecins Sans Frontieres, NetherlandsUkončenoKožní leishmaniózyPákistán
-
Boehringer IngelheimDokončeno