Construction et application d'une base de données du réseau de collaboration provincial sur le cancer gastrique du Hebei, pilotée par la technologie de l'intelligence artificielle
12 juillet 2024 mis à jour par: Qun Zhao
Le quatrième hôpital de l'Université médicale du Hebei
Cet essai clinique vise à construire et à appliquer une base de données en réseau collaboratif pour le cancer gastrique dans la province du Hebei, pilotée par la technologie de l'intelligence artificielle (IA).
Le projet vise à intégrer les données cliniques, les informations génomiques et les résultats des traitements provenant de plusieurs hôpitaux et centres de recherche de la région.
En tirant parti des algorithmes avancés d’IA, la base de données facilitera une analyse complète des données pour identifier de nouveaux biomarqueurs, optimiser les stratégies thérapeutiques et améliorer les résultats pour les patients.
Cette initiative soutiendra également le partage de données en temps réel et la collaboration entre les prestataires de soins de santé, les chercheurs et les décideurs politiques, améliorant ainsi la gestion et le traitement globaux du cancer gastrique dans la province du Hebei.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
30000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Hebei
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Shijiazhuang, Hebei, Chine, 050011
- Recrutement
- Department of General Surgery
-
Chercheur principal:
- Qun Zhao, Doctor
-
Contact:
- Ping'an Ding
- Numéro de téléphone: 031186095363
- E-mail: ding_ping_an@hebmu.edu.cn
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients atteints d'un cancer gastrique
La description
Critère d'intégration:
Tous les patients atteints d'un cancer gastrique
Critère d'exclusion:
Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Survie globale à 5 ans
Délai: 2025-12-31
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Survie globale à 5 ans
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2025-12-31
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Survie sans récidive à 5 ans
Délai: 2025-12-31
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Survie sans récidive à 5 ans
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2025-12-31
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 août 2024
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2030
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2030
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 juillet 2024
Première publication (Réel)
18 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 juillet 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HBGCCN
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .