Aufbau und Anwendung der Datenbank des Magenkrebs-Kooperationsnetzwerks der Provinz Hebei, das auf künstlicher Intelligenz basiert
12. Juli 2024 aktualisiert von: Qun Zhao
Das Vierte Krankenhaus der Medizinischen Universität Hebei
Ziel dieser klinischen Studie ist der Aufbau und die Anwendung einer kollaborativen Netzwerkdatenbank für Magenkrebs in der Provinz Hebei, die auf der Technologie der künstlichen Intelligenz (KI) basiert.
Das Projekt zielt darauf ab, klinische Daten, genomische Informationen und Behandlungsergebnisse aus mehreren Krankenhäusern und Forschungszentren in der Region zu integrieren.
Durch die Nutzung fortschrittlicher KI-Algorithmen wird die Datenbank eine umfassende Datenanalyse ermöglichen, um neuartige Biomarker zu identifizieren, Therapiestrategien zu optimieren und die Patientenergebnisse zu verbessern.
Diese Initiative wird auch den Echtzeit-Datenaustausch und die Zusammenarbeit zwischen Gesundheitsdienstleistern, Forschern und politischen Entscheidungsträgern unterstützen und letztendlich das Gesamtmanagement und die Behandlung von Magenkrebs in der Provinz Hebei verbessern.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
30000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Hebei
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Shijiazhuang, Hebei, China, 050011
- Rekrutierung
- Department of General Surgery
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Hauptermittler:
- Qun Zhao, Doctor
-
Kontakt:
- Ping'an Ding
- Telefonnummer: 031186095363
- E-Mail: ding_ping_an@hebmu.edu.cn
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Patienten mit Magenkrebs
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Alle Patienten mit Magenkrebs
Ausschlusskriterien:
Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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5-Jahres-Gesamtüberleben
Zeitfenster: 31.12.2025
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5-Jahres-Gesamtüberleben
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31.12.2025
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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5-jähriges rezidivfreies Überleben
Zeitfenster: 31.12.2025
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5-jähriges rezidivfreies Überleben
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31.12.2025
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. August 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2030
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2030
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Juli 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Juli 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. Juli 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. Juli 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Juli 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HBGCCN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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