Costruzione e applicazione del database della rete collaborativa provinciale per il cancro gastrico dell'Hebei guidata dalla tecnologia dell'intelligenza artificiale
12 luglio 2024 aggiornato da: Qun Zhao
Il quarto ospedale dell'Università di medicina di Hebei
Questo studio clinico mira a costruire e applicare un database di rete collaborativa per il cancro gastrico nella provincia di Hebei, guidato dalla tecnologia dell'intelligenza artificiale (AI).
Il progetto cerca di integrare dati clinici, informazioni genomiche e risultati del trattamento provenienti da più ospedali e centri di ricerca della regione.
Sfruttando algoritmi avanzati di intelligenza artificiale, il database faciliterà l’analisi completa dei dati per identificare nuovi biomarcatori, ottimizzare le strategie terapeutiche e migliorare i risultati dei pazienti.
Questa iniziativa supporterà inoltre la condivisione dei dati in tempo reale e la collaborazione tra operatori sanitari, ricercatori e responsabili politici, migliorando in definitiva la gestione e il trattamento complessivi del cancro gastrico nella provincia di Hebei.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
30000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Hebei
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Shijiazhuang, Hebei, Cina, 050011
- Reclutamento
- Department of General Surgery
-
Investigatore principale:
- Qun Zhao, Doctor
-
Contatto:
- Ping'an Ding
- Numero di telefono: 031186095363
- Email: ding_ping_an@hebmu.edu.cn
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutti i pazienti con cancro gastrico
Descrizione
Criterio di inclusione:
Tutti i pazienti con cancro gastrico
Criteri di esclusione:
Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza globale a 5 anni
Lasso di tempo: 2025-12-31
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Sopravvivenza globale a 5 anni
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2025-12-31
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da recidiva a 5 anni
Lasso di tempo: 2025-12-31
|
Sopravvivenza libera da recidiva a 5 anni
|
2025-12-31
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 agosto 2024
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2030
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2030
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 luglio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 luglio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
18 luglio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 luglio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 luglio 2024
Ultimo verificato
1 luglio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HBGCCN
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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