Construcción y aplicación de una base de datos de la red colaborativa provincial de cáncer gástrico de Hebei impulsada por tecnología de inteligencia artificial
12 de julio de 2024 actualizado por: Qun Zhao
El Cuarto Hospital de la Universidad Médica de Hebei
Este ensayo clínico tiene como objetivo construir y aplicar una base de datos en red colaborativa para el cáncer gástrico en la provincia de Hebei, impulsada por tecnología de inteligencia artificial (IA).
El proyecto busca integrar datos clínicos, información genómica y resultados de tratamientos de múltiples hospitales y centros de investigación dentro de la región.
Al aprovechar algoritmos avanzados de IA, la base de datos facilitará un análisis integral de datos para identificar nuevos biomarcadores, optimizar estrategias terapéuticas y mejorar los resultados de los pacientes.
Esta iniciativa también apoyará el intercambio de datos en tiempo real y la colaboración entre proveedores de atención médica, investigadores y formuladores de políticas, mejorando en última instancia la gestión y el tratamiento general del cáncer gástrico en la provincia de Hebei.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
30000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Porcelana, 050011
- Reclutamiento
- Department of General Surgery
-
Investigador principal:
- Qun Zhao, Doctor
-
Contacto:
- Ping'an Ding
- Número de teléfono: 031186095363
- Correo electrónico: ding_ping_an@hebmu.edu.cn
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes con cáncer gástrico.
Descripción
Criterios de inclusión:
Todos los pacientes con cáncer gástrico.
Criterio de exclusión:
Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Supervivencia global a 5 años
Periodo de tiempo: 2025-12-31
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Supervivencia global a 5 años
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2025-12-31
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Supervivencia libre de recurrencia a 5 años
Periodo de tiempo: 2025-12-31
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Supervivencia libre de recurrencia a 5 años
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2025-12-31
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2024
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2030
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2030
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
18 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de julio de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HBGCCN
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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