Konstrukce a aplikace databáze provinční sítě Hebei pro spolupráci při rakovině žaludku řízené technologií umělé inteligence
12. července 2024 aktualizováno: Qun Zhao
Čtvrtá nemocnice lékařské univerzity Hebei
Tato klinická studie si klade za cíl vytvořit a použít společnou síťovou databázi pro rakovinu žaludku v provincii Che-pej, řízenou technologií umělé inteligence (AI).
Projekt se snaží integrovat klinická data, genomické informace a výsledky léčby z mnoha nemocnic a výzkumných center v regionu.
Díky využití pokročilých algoritmů AI databáze usnadní komplexní analýzu dat k identifikaci nových biomarkerů, optimalizaci terapeutických strategií a zlepšení výsledků pacientů.
Tato iniciativa také podpoří sdílení dat v reálném čase a spolupráci mezi poskytovateli zdravotní péče, výzkumníky a tvůrci politik, což v konečném důsledku posílí celkové řízení a léčbu rakoviny žaludku v provincii Hebei.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
30000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Čína, 050011
- Nábor
- Department of General Surgery
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Qun Zhao, Doctor
-
Kontakt:
- Ping'an Ding
- Telefonní číslo: 031186095363
- E-mail: ding_ping_an@hebmu.edu.cn
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Všichni pacienti s rakovinou žaludku
Popis
Kritéria pro zařazení:
Všichni pacienti s rakovinou žaludku
Kritéria vyloučení:
Žádný
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
5leté celkové přežití
Časové okno: 2025-12-31
|
5leté celkové přežití
|
2025-12-31
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
5leté přežití bez recidivy
Časové okno: 2025-12-31
|
5leté přežití bez recidivy
|
2025-12-31
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. srpna 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. prosince 2030
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. prosince 2030
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. července 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. července 2024
První zveřejněno (Aktuální)
18. července 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
18. července 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. července 2024
Naposledy ověřeno
1. července 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HBGCCN
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Studie se zaměřuje na rakovinu žaludku
-
Xfibra, Inc.PharPoint Research, Inc.; Safe Harbor PharmacovigilanceNáborFocus of the Study: Safety of XFB19Spojené státy