Budowa i zastosowanie bazy danych sieci współpracy w zakresie raka żołądka prowincji Hebei, opartej na technologii sztucznej inteligencji
12 lipca 2024 zaktualizowane przez: Qun Zhao
Czwarty Szpital Uniwersytetu Medycznego w Hebei
Celem tego badania klinicznego jest zbudowanie i zastosowanie sieciowej bazy danych dotyczącej raka żołądka w prowincji Hebei, opartej na technologii sztucznej inteligencji (AI).
Celem projektu jest integracja danych klinicznych, informacji genomicznych i wyników leczenia z wielu szpitali i ośrodków badawczych w regionie.
Wykorzystując zaawansowane algorytmy sztucznej inteligencji, baza danych ułatwi wszechstronną analizę danych w celu identyfikacji nowych biomarkerów, optymalizacji strategii terapeutycznych i poprawy wyników leczenia pacjentów.
Inicjatywa ta będzie również wspierać wymianę danych w czasie rzeczywistym i współpracę między świadczeniodawcami, badaczami i decydentami, co ostatecznie poprawi ogólne zarządzanie i leczenie raka żołądka w prowincji Hebei.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
30000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Chiny, 050011
- Rekrutacyjny
- Department of General Surgery
-
Główny śledczy:
- Qun Zhao, Doctor
-
Kontakt:
- Ping'an Ding
- Numer telefonu: 031186095363
- E-mail: ding_ping_an@hebmu.edu.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy pacjenci z rakiem żołądka
Opis
Kryteria przyjęcia:
Wszyscy pacjenci z rakiem żołądka
Kryteria wyłączenia:
Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
5-letnie przeżycie całkowite
Ramy czasowe: 2025-12-31
|
5-letnie przeżycie całkowite
|
2025-12-31
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
5-letnie przeżycie bez nawrotów
Ramy czasowe: 2025-12-31
|
5-letnie przeżycie bez nawrotów
|
2025-12-31
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 sierpnia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2030
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2030
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 lipca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 lipca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 lipca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 lipca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 lipca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HBGCCN
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .