- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06506825
Constructie en toepassing van een database van het provinciale maagkanker-samenwerkingsnetwerk van Hebei, aangedreven door kunstmatige intelligentietechnologie
12 juli 2024 bijgewerkt door: Qun Zhao
Het vierde ziekenhuis van de Hebei Medical University
Deze klinische proef heeft tot doel een collaboratieve netwerkdatabase voor maagkanker in de provincie Hebei op te bouwen en toe te passen, aangedreven door kunstmatige intelligentie (AI) technologie.
Het project streeft ernaar klinische gegevens, genomische informatie en behandelingsresultaten van meerdere ziekenhuizen en onderzoekscentra in de regio te integreren.
Door gebruik te maken van geavanceerde AI-algoritmen zal de database uitgebreide data-analyse mogelijk maken om nieuwe biomarkers te identificeren, therapeutische strategieën te optimaliseren en de patiëntresultaten te verbeteren.
Dit initiatief zal ook het realtime delen van gegevens en de samenwerking tussen zorgverleners, onderzoekers en beleidsmakers ondersteunen, waardoor uiteindelijk het algehele beheer en de behandeling van maagkanker in de provincie Hebei wordt verbeterd.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
30000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, China, 050011
- Werving
- Department of General Surgery
-
Hoofdonderzoeker:
- Qun Zhao, Doctor
-
Contact:
- Ping'an Ding
- Telefoonnummer: 031186095363
- E-mail: ding_ping_an@hebmu.edu.cn
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle patiënten met maagkanker
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Alle patiënten met maagkanker
Uitsluitingscriteria:
Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Totale overleving van 5 jaar
Tijdsspanne: 31-12-2025
|
Totale overleving van 5 jaar
|
31-12-2025
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
5-jaars recidiefvrije overleving
Tijdsspanne: 31-12-2025
|
5-jaars recidiefvrije overleving
|
31-12-2025
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 augustus 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2030
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2030
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 juli 2024
Laatst geverifieerd
1 juli 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HBGCCN
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .