Construção e aplicação de banco de dados da rede colaborativa de câncer gástrico da província de Hebei, impulsionada por tecnologia de inteligência artificial
12 de julho de 2024 atualizado por: Qun Zhao
O Quarto Hospital da Universidade Médica de Hebei
Este ensaio clínico visa construir e aplicar um banco de dados de rede colaborativa para câncer gástrico na província de Hebei, impulsionado pela tecnologia de inteligência artificial (IA).
O projeto busca integrar dados clínicos, informações genômicas e resultados de tratamentos de vários hospitais e centros de pesquisa da região.
Ao aproveitar algoritmos avançados de IA, o banco de dados facilitará a análise abrangente de dados para identificar novos biomarcadores, otimizar estratégias terapêuticas e melhorar os resultados dos pacientes.
Esta iniciativa também apoiará a partilha de dados em tempo real e a colaboração entre prestadores de cuidados de saúde, investigadores e decisores políticos, melhorando, em última análise, a gestão e o tratamento globais do cancro gástrico na província de Hebei.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
30000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, China, 050011
- Recrutamento
- Department of General Surgery
-
Investigador principal:
- Qun Zhao, Doctor
-
Contato:
- Ping'an Ding
- Número de telefone: 031186095363
- E-mail: ding_ping_an@hebmu.edu.cn
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes com câncer gástrico
Descrição
Critério de inclusão:
Todos os pacientes com câncer gástrico
Critério de exclusão:
Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevida global em 5 anos
Prazo: 31/12/2025
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Sobrevida global em 5 anos
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31/12/2025
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevida livre de recorrência em 5 anos
Prazo: 31/12/2025
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Sobrevida livre de recorrência em 5 anos
|
31/12/2025
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2030
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2030
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
18 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de julho de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HBGCCN
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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