Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'effet de la formation hybride de conseil en lactation basée sur la simulation sur les compétences des étudiantes sages-femmes

25 juillet 2024 mis à jour par: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi

L'effet de la formation hybride de conseil en lactation basée sur la simulation sur les compétences en matière de soins psychosociaux et de communication des étudiantes sages-femmes

Cette recherche visait à examiner les effets de la formation de conseil en allaitement basée sur la simulation hybride sur les compétences en matière de soins psychosociaux et de communication des étudiantes sages-femmes. La population de recherche sera composée d'étudiants de deuxième année étudiant à l'Université des sciences de la santé (SBU), Faculté des sciences de la santé Hamidiye (HSBF), Département des sages-femmes au semestre de printemps de l'année universitaire 2023-2024 (N : 80). Les étudiants participant à l'étude seront divisés en groupes d'intervention (n : 40) et de contrôle (n : 40) selon la technique d'échantillonnage aléatoire simple assistée par ordinateur. Les étudiants du groupe témoin s'entraîneront sur un modèle mammaire simple dans le cadre de l'enseignement classique. "Formulaire d'informations descriptives", "Échelle d'auto-évaluation des compétences en soins psychosociaux" et "Formulaire d'échelle de compétences en communication pour adultes" seront appliqués aux étudiants participant à la recherche.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie, 34668
        • University of Health Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Volontariat pour participer à des recherches.
  • Être un étudiant actif en deuxième année de l'Université des Sciences de la Santé, Faculté des Sciences de la Santé Hamidiye, Département de Sage-Femme.

Critère d'exclusion:

-Être un étudiant passif en deuxième année de l'Université des Sciences de la Santé, Faculté des Sciences de la Santé Hamidiye, Département de Sage-Femme.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention (n: 40)

Les étudiants du groupe d'intervention s'exerceront avec le « Lactation Simulator », un simulateur de haute réalité, dans le laboratoire de simulation, accompagné d'un scénario.

Le modèle de simulation de lactation (LSM) est un simulateur haute fidélité et constitue un modèle d'allaitement appliqué et portable que les éducateurs peuvent utiliser pour une formation interactive. Le LSM peut être porté comme un t-shirt et est placé sur les épaules et placé sur la poitrine, puis fixé avec une ceinture de sécurité à l'arrière. Ainsi, la ceinture de sécurité peut être ajustée pour chaque taille et chaque poids. LSM est un simulateur capable de réagir à une manipulation manuelle.

Grâce à cette fonctionnalité, une libération simulée de lait se produit lorsqu'une pression est appliquée sur le tissu mammaire, qui se trouve à environ 3 cm derrière les deux mamelons. C'est également un modèle adapté pour exprimer le lait à la main ou avec une pompe. LSM a quatre tons de peau différents. Le fait que le LSM puisse être appliqué sur les vêtements contribue de manière significative à la protection de la vie privée.

Les étudiants du groupe d'intervention s'exerceront avec le « Lactation Simulator », un simulateur de haute réalité, dans le laboratoire de simulation, accompagné d'un scénario.
Aucune intervention: Groupe témoin (n : 40)

Les étudiants du groupe témoin s'entraîneront sur un modèle mammaire simple dans le cadre de l'enseignement classique.

Modèle mammaire simple : peut être utilisé pour enseigner et pratiquer les techniques de palpation mammaire. La poitrine a une taille de poitrine féminine réelle, une couleur de peau et une douceur élastique. Une autorisation institutionnelle sera demandée pour le « Modèle de sein simple » dans le laboratoire de compétences de base du Département de sages-femmes de la Faculté des sciences de la santé de Hamidiye.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Formulaire d'informations d'introduction
Délai: 10 minutes
Dans ce formulaire, créé par les chercheurs sur la base de la littérature, de l'âge des participants, du lycée obtenu, de la formation antérieure en simulation, etc., des questions sont incluses.
10 minutes
Échelle d'auto-évaluation des compétences en matière de soins psychosociaux
Délai: 10 minutes
L'échelle a été développée par Karataş et Kelleci en 2020. L'échelle à quatre dimensions, composée de 18 items valides et fiables et appelée « identification des symptômes », « utilisation de l'information », « intervention » et « diagnostic », est de type Likert en 5 points. Des analyses d'items, de cohérence interne et test-retest ont été utilisées pour la fiabilité de l'échelle et il a été déterminé que le coefficient de cohérence interne était de 0,93 et ​​que ses sous-dimensions étaient comprises entre 0,80 et 0,93.
10 minutes
Échelle des compétences en communication – Formulaire pour adultes
Délai: 10 minutes
La forme de l'échelle utilisée pour les adultes a été créée par Korkut Owen et Demirbaş-Çelik (2017) en l'adaptant à l'échelle des compétences en communication. L'échelle comprend 25 items et 5 sous-dimensions. La première sous-échelle, composée de neuf items, est appelée compétences de base et expression de soi. La deuxième sous-dimension est appelée prêter attention à la communication et se compose de cinq éléments. La troisième sous-dimension, appelée volonté d’établir des relations, se compose de trois éléments. La quatrième sous-dimension, appelée écoute active et communication non verbale, comprend cinq items. La dernière sous-dimension, le respect des principes de communication, se compose de trois éléments. Le coefficient alpha de Cronbach a été calculé pour la fiabilité de la cohérence interne de l'échelle et le coefficient de cohérence interne de l'échelle s'est avéré être de 0,94.
10 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'auto-évaluation des compétences en matière de soins psychosociaux
Délai: 10 minutes
L'échelle a été développée par Karataş et Kelleci en 2020. L'échelle à quatre dimensions, composée de 18 items valides et fiables et appelée « identification des symptômes », « utilisation de l'information », « intervention » et « diagnostic », est de type Likert en 5 points. Des analyses d'items, de cohérence interne et test-retest ont été utilisées pour la fiabilité de l'échelle et il a été déterminé que le coefficient de cohérence interne était de 0,93 et ​​que ses sous-dimensions étaient comprises entre 0,80 et 0,93.
10 minutes
Échelle des compétences en communication – Formulaire pour adultes
Délai: 10 minutes
La forme de l'échelle utilisée pour les adultes a été créée par Korkut Owen et Demirbaş-Çelik (2017) en l'adaptant à l'échelle des compétences en communication. L'échelle comprend 25 items et 5 sous-dimensions. La première sous-échelle, composée de neuf items, est appelée compétences de base et expression de soi. La deuxième sous-dimension est appelée prêter attention à la communication et se compose de cinq éléments. La troisième sous-dimension, appelée volonté d’établir des relations, se compose de trois éléments. La quatrième sous-dimension, appelée écoute active et communication non verbale, comprend cinq items. La dernière sous-dimension, le respect des principes de communication, se compose de trois éléments. Le coefficient alpha de Cronbach a été calculé pour la fiabilité de la cohérence interne de l'échelle et le coefficient de cohérence interne de l'échelle s'est avéré être de 0,94.
10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 septembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 juillet 2024

Première publication (Réel)

30 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SBÜ-AYDINKARTAL-006

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner